Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nurses' Foot Health and Work Well-being

2 maj 2018 uppdaterad av: Minna Stolt, University of Turku

Nurses' Foot Health and Work Well-being - Development and Testing of an Electronic Foot Health Program

This study supports and promotes work well-being of nursing personnel from the perspective of foot health in health care organizations. Half of the participants will receive an electronic foot health education program to improve their foot self-care knowledge, while the other will receive anything. The outcomes of this project include recommendations and tested educational program to occupational health care for improving foot health of nurses.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

An electronic Foot Health Promoting Program (FHPP) will be tested with nurses using quasi-experimental study design.

The participants will be assigned to experimental (N=130) and comparison (N=130) groups. The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Detailed components of the intervention will be produced on the bases of survey (part 1) results. The intervention (Figure 3) will be electronic via internet (Moodle platform) where a material package of foot health care will be delivered. Each participant will receive a user account to platform. The platform is divided into four main themes all related to foot health. Each theme consists of two topics of foot health. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites (will be evaluated with certain criteria beforehand) and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care. By responding to task a participant will receive an example of the correct answer and using that he/she can evaluate own response and learn by that. Participants' use of different links (quantity) and their paths in the intervention platform will be calculated and analysed. The participants will be tested before the intervention (baseline) and one month (follow-up 1) and four (follow-up 2) months after the intervention. The primary outcome is foot health knowledge and secondary outcomes are foot health, musculoskeletal problems, work ability, health-related quality of life and work satisfaction. Hypothesis is: Increasing nurses' knowledge about foot health will improve their foot health and work ability. Ultimate goal is to develop tools for the occupational health care and improve the attention paid to feet as part of the work ability among nurses.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Turku, Finland, 20520
        • University of Turku

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • nurses (registered nurses, licensed practical nurses, public health nurses) working in the operating theatre

Exclusion Criteria:

  • other health care professionals

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Foot Health Promoting Program
The experimental group will receive an electronic intervention (Foot Health Promotion Program, FHPP) for 8 weeks consisting of foot self-care guidance (skin and nail self-care), foot exercises, foot stretching and professional footwear guidance. Each topic includes lectures (delivered via Adobe Presenter) and self-directed learning where participant will go through a list of links to websites and watch videos about foot self-care. In addition, the learning will be evaluated using four individual tasks related to foot self-care.
Beteende: Foot Health Promoting Program
An electronic intervention for 8 weeks consisting of foot self-care guidance targeted to nurses.
Andra namn:
  • FHPP
Inget ingripande: Comparison group
The comparison group will not receive any instructions or guidance for foot self-care but participant in the comparison group will complete the same measurement points than experimental group. After the study, the comparison group will also receive the same intervention than experimental group (if effective).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from Baseline Foot self-care knowledge at 4 and 12 weeks
Tidsram: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Measured with Foot Self-Care Knowledge Questionnaire including 11 questions using a "true," "false," or "don't know" response options.
baseline, 4 weeks, 12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from Baseline Foot health at 4 and 12 weeks
Tidsram: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Self-reported foot health questionnaire (SFHQ) will be modified for this study. It will measure self-reported foot health consisting of five subscales: skin, nails, foot structure, foot pain and professional footwear.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Musculoskeletal Disorders at 4 and 12 weeks
Tidsram: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Nordic Questionnaire measures musculoskeletal disorders in neck, shoulders, upper back, elbows, low back, wrists/hands, hips/thighs, knees and ankles/feet.
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Foot health Status at 4 and 12 weeks
Tidsram: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Foot Health Status Questionnaire measures foot health related to quality of life. There are 4 subscales: foot pain (4 questions), foot function (4 questions), footwear (3 questions), and general foot health (2 questions).
baseline, 4 weeks, 12 weeks
Change from Baseline Work Ability Score at 4 and 12 weeks
Tidsram: baseline, 4 weeks, 12 weeks
Work Ability Score, assesses workers self-assessed work ability (one item with 0-10 scale)
baseline, 4 weeks, 12 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Turku

Samarbetspartners

Turku University Hospital
Finnish Work Environment Fund

Utredare

  • Huvudutredare: Minna Stolt, PhD, University of Turku

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

29 november 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2017

Första postat (Faktisk)

17 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 116464

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fot

Kliniska prövningar på Foot Health Promoting Program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera