線維筋痛症における反復思考：線維筋痛症の感情的および認知的側面に対する反minationの影響 (PRFM-1)
2025年9月16日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
フランスの集団の2％に関する機能不全の慢性びまん性疼痛症候群、線維筋痛症（FM）は、心理疾患または体性疾患として分類されます。 この二分された推論は、より良い理解につながることはなく、新しい心理的なケアツールの使用または開発を許可しません。
FMとうつ病の近接性の問題は、一部の著者によって強調され、不安な併存疾患の存在が異なるレベルである診断アプローチの問題である可能性があります。 反minationは、最近の研究の主題であるこれらの経診断プロセスの1つであり、その側面の1つ（抽象分析的反mination）はうつ病と多くの精神病理学で働いています。 したがって、調査員は、FMの反minationとその抽象的な分析的側面のプロセスを調査し、この障害に頻繁に関連する抑うつで不安な症状とのリンクを探求したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
107
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Picardie
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Amiens、Picardie、フランス、80054
- CHU Amiens Picardie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 米国リウマチ学大学ACR 1990のFM基準。
- 主要な患者
- 無料のインフォームドコンセントが署名されました
- 少なくとも1か月間安定した治療
- ネイティブのフランス語話者
- 健康保険の対象患者。
除外基準：
- 自由または保護された専攻を奪われた患者（後見人またはキュレーターシップの下）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：線維筋痛症の患者
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FMの抽象的 /分析的思考スタイルと抑うつ症状との間のリンクを評価します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケートを使用して、線維筋痛症患者の反minationとうつ病の割合を分析する
時間枠：1時間
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アンケートを使用して、線維筋痛症患者の反minationとうつ病の割合を分析する
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月16日
一次修了 (実際)
2017年11月26日
研究の完了 (実際)
2017年11月26日
試験登録日
最初に提出
2017年4月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月27日
最初の投稿 (実際)
2017年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月16日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。