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Pensamientos repetitivos en la fibromialgia: impacto de la rumia en las dimensiones emocionales y cognitivas de la fibromialgia (PRFM-1)

16 de septiembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

El síndrome de dolor difuso crónico disfuncional, con respecto al 2% de la población francesa, la fibromialgia (FM) se clasifica como una enfermedad psicológica o como una enfermedad somática. Este razonamiento dicotómico no conduce a una mejor comprensión y no permite el uso o desarrollo de nuevas herramientas psicológicas de atención.

La cuestión de la proximidad entre FM y depresión destacada por algunos autores y la presencia de comorbilidades ansiosas puede surgir en un nivel diferente, el del enfoque transdiagnóstico. La rumia es uno de estos procesos transdiagnósticos que son objeto de estudios recientes y una de las dimensiones de las cuales (rumia analítica abstracta) está funcionando en depresión y una serie de psicopatologías. Por lo tanto, el investigador desea explorar el proceso de rumia y su dimensión analítica abstracta en FM y explorar su vínculo con las manifestaciones depresivas y ansiosas con frecuencia asociadas con este trastorno.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

107

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de FM del Colegio Americano de Rheumatología ACR 1990.
  • Pacientes principales
  • consentimiento gratuito e informado firmado
  • Tratamiento estable durante al menos un mes
  • Hablante nativo de francés
  • Paciente cubierto por seguro de salud.

Criterios de exclusión:

  • Paciente privado de libertad o mayor protegido (bajo tutela o curadora)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Paciente con fibromialgia
Evalúe el enlace entre un estilo de pensamiento abstracto / analítico y manifestaciones depresivas en FM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Analizar la tasa de rumia y depresión de un paciente con fibromialgia utilizando un cuestionario
Periodo de tiempo: 1 hora
Analizar la tasa de rumia y depresión de un paciente con fibromialgia utilizando un cuestionario
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

26 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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