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Changes in the Gut Microbiota of Patients Undergoing Allogeneic Stem Cell Transplantation (COLLECT) (COLLECT)

2017年7月17日 更新者:Maria J.G.T. Vehreschild、University of Cologne

Changes Over Time in the Gut Microbiota of High-risk Hematological Patients Undergoing Allogeneic Stem Cell Transplantation (COLLECT)

COLLECT is a monocentric, prospective, observational study, which aims to assess the association between changes in the intestinal microbiota and the incidence of gastrointestinal graft-versus-host diseases (GvHD). Patients admitted for performance of an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or patients with a first diagnosis of an acute myeloid leukemia (AML) will be enrolled and stool samples will be analyzed using next-generation sequencing. In addition to stool, blood and urine samples will be collected for cytokine and 3-indoxylsulfate analysis.

Exposure to drugs will not be influenced and remains at the discretion of the treating physician.

調査の概要

詳細な説明

Documentation of patient is performed by using the web-based survey platform www.ClinicalSurveys.net which was set up by researchers of the University Hospital of Cologne. This survey platform enables an optimal performance in epidemiological, observational, and interventional trials and is characterized by layered access security and frequent data backup. It has been used for numerous registry and cohort studies with approval of competent authorities and ethics boards.

The following data items of patients with a written informed consent are prospectively documented into our database:

  • Demographics
  • Chemotherapeutic agents
  • Other immunosuppressives
  • Radiation treatment
  • Antibiotic prophylaxis and treatment
  • Bowel movement abnormalities
  • HSCT Donor and recipient information
  • Status of hematological disease
  • Days with neutropenia
  • Fever and infectious complications

The following samples of patients with a written informed consent are prospectively collected, stored and analyzed:

  • Stool samples (16S rRNA analysis)
  • Urine (3-IS analysis)
  • Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) blood samples (PBMCs Fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis)
  • Citrate blood samples (cytokine analysis)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cologne、ドイツ、50937
        • 募集
        • University Hospital of Cologne
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

university hospital cologne

説明

Inclusion Criteria:

  • Age of at least 18 years
  • Patients admitted for performance of an allogeneic HSCT OR
  • Patients with a first diagnosis of an acute myeloid leukemia
  • No contraindication for an allogeneic stem cell transplantation
  • Subject is not legally incapacitated
  • Written informed consent from the study subject has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Active inflammatory bowel disease
  • Ongoing gastroenteritis at the time of inclusion
  • Patient has any other condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize the safety or rights of the patient participating in the study, would make it unlikely for the patient to complete the study, or would confound the results of the study
  • Persons with any kind of dependency on the investigator or employed by the sponsor or investigator
  • Persons held in an institution by legal or official order

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Admitted for allogeneic HSCT
Patients admitted for performance of an allogeneic HSCT after high dosis chemotherapy.
First diagnosis AML
Patients admitted with a first diagnosis of an acute myeloid leukemia for chemotherapy. Depending on factors like age or molecular risk profile some of these patients will proceed to allogeneic HSCT.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of the association between changes in the intestinal microbiota and the incidence of gastrointestinal GvHD
時間枠:365 days
Analyse changes over time in the intestinal microbiota using 16S ribosomal ribonucleic acid (rRNA) analysis and assess microbiota diversity.
365 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of the association between changes in the intestinal microbiota and the incidence of non-relapse mortality
時間枠:365 days
Analyse changes over time in the intestinal microbiota using 16S rRNA analysis and assess microbiota diversity.
365 days
Investigation of the influence of antibiotics and other risk factors on microbiota changes within this cohort
時間枠:365 days
Analyse changes over time in the intestinal microbiota using 16S rRNA analysis and assess microbiota diversity.
365 days
Analysis of the association of 3-indoxylsulfate 3-IS in urine/blood with observed microbiota changes
時間枠:365 days
3-indoxylsulfate (3-IS) concentration levels will be quantified using liquid chromatography in combination with mass spectrometry.
365 days
Assessment of the effect of microbiota dysbiosis on cytokine and lymphocyte profiles
時間枠:365 days
Cytokine analysis will be performed on the collected plasma samples (citrate) using multiplex assays and read on a Luminex100™ platform.
365 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Vehreschild, MD、University Hospital of Cologne, Department of Internal Medicine / Infectious Diseases, Cologne, Germany

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月14日

一次修了 (予想される)

2019年12月31日

研究の完了 (予想される)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月8日

最初の投稿 (実際)

2017年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月17日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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