Changes in the Gut Microbiota of Patients Undergoing Allogeneic Stem Cell Transplantation (COLLECT) (COLLECT)
17 de julho de 2017 atualizado por: Maria J.G.T. Vehreschild, University of Cologne
Changes Over Time in the Gut Microbiota of High-risk Hematological Patients Undergoing Allogeneic Stem Cell Transplantation (COLLECT)
COLLECT is a monocentric, prospective, observational study, which aims to assess the association between changes in the intestinal microbiota and the incidence of gastrointestinal graft-versus-host diseases (GvHD). Patients admitted for performance of an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or patients with a first diagnosis of an acute myeloid leukemia (AML) will be enrolled and stool samples will be analyzed using next-generation sequencing. In addition to stool, blood and urine samples will be collected for cytokine and 3-indoxylsulfate analysis.
Exposure to drugs will not be influenced and remains at the discretion of the treating physician.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Documentation of patient is performed by using the web-based survey platform www.ClinicalSurveys.net which was set up by researchers of the University Hospital of Cologne. This survey platform enables an optimal performance in epidemiological, observational, and interventional trials and is characterized by layered access security and frequent data backup. It has been used for numerous registry and cohort studies with approval of competent authorities and ethics boards.
The following data items of patients with a written informed consent are prospectively documented into our database:
- Demographics
- Chemotherapeutic agents
- Other immunosuppressives
- Radiation treatment
- Antibiotic prophylaxis and treatment
- Bowel movement abnormalities
- HSCT Donor and recipient information
- Status of hematological disease
- Days with neutropenia
- Fever and infectious complications
The following samples of patients with a written informed consent are prospectively collected, stored and analyzed:
- Stool samples (16S rRNA analysis)
- Urine (3-IS analysis)
- Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) blood samples (PBMCs Fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis)
- Citrate blood samples (cytokine analysis)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cologne, Alemanha, 50937
- Recrutamento
- University Hospital of Cologne
-
Contato:
- Maria Vehreschild, MD
- Número de telefone: +49 221 478 88794
- E-mail: maria.vehreschild@uk-koeln.de
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
university hospital cologne
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age of at least 18 years
- Patients admitted for performance of an allogeneic HSCT OR
- Patients with a first diagnosis of an acute myeloid leukemia
- No contraindication for an allogeneic stem cell transplantation
- Subject is not legally incapacitated
- Written informed consent from the study subject has been obtained
Exclusion Criteria:
- Active inflammatory bowel disease
- Ongoing gastroenteritis at the time of inclusion
- Patient has any other condition that, in the opinion of the investigator, would jeopardize the safety or rights of the patient participating in the study, would make it unlikely for the patient to complete the study, or would confound the results of the study
- Persons with any kind of dependency on the investigator or employed by the sponsor or investigator
- Persons held in an institution by legal or official order
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Admitted for allogeneic HSCT
Patients admitted for performance of an allogeneic HSCT after high dosis chemotherapy.
|
|
First diagnosis AML
Patients admitted with a first diagnosis of an acute myeloid leukemia for chemotherapy.
Depending on factors like age or molecular risk profile some of these patients will proceed to allogeneic HSCT.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Assessment of the association between changes in the intestinal microbiota and the incidence of gastrointestinal GvHD
Prazo: 365 days
|
Analyse changes over time in the intestinal microbiota using 16S ribosomal ribonucleic acid (rRNA) analysis and assess microbiota diversity.
|
365 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Assessment of the association between changes in the intestinal microbiota and the incidence of non-relapse mortality
Prazo: 365 days
|
Analyse changes over time in the intestinal microbiota using 16S rRNA analysis and assess microbiota diversity.
|
365 days
|
|
Investigation of the influence of antibiotics and other risk factors on microbiota changes within this cohort
Prazo: 365 days
|
Analyse changes over time in the intestinal microbiota using 16S rRNA analysis and assess microbiota diversity.
|
365 days
|
|
Analysis of the association of 3-indoxylsulfate 3-IS in urine/blood with observed microbiota changes
Prazo: 365 days
|
3-indoxylsulfate (3-IS) concentration levels will be quantified using liquid chromatography in combination with mass spectrometry.
|
365 days
|
|
Assessment of the effect of microbiota dysbiosis on cytokine and lymphocyte profiles
Prazo: 365 days
|
Cytokine analysis will be performed on the collected plasma samples (citrate) using multiplex assays and read on a Luminex100™ platform.
|
365 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Vehreschild, MD, University Hospital of Cologne, Department of Internal Medicine / Infectious Diseases, Cologne, Germany
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Taur Y, Jenq RR, Perales MA, Littmann ER, Morjaria S, Ling L, No D, Gobourne A, Viale A, Dahi PB, Ponce DM, Barker JN, Giralt S, van den Brink M, Pamer EG. The effects of intestinal tract bacterial diversity on mortality following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Blood. 2014 Aug 14;124(7):1174-82. doi: 10.1182/blood-2014-02-554725. Epub 2014 Jun 17.
- Jenq RR, Taur Y, Devlin SM, Ponce DM, Goldberg JD, Ahr KF, Littmann ER, Ling L, Gobourne AC, Miller LC, Docampo MD, Peled JU, Arpaia N, Cross JR, Peets TK, Lumish MA, Shono Y, Dudakov JA, Poeck H, Hanash AM, Barker JN, Perales MA, Giralt SA, Pamer EG, van den Brink MR. Intestinal Blautia Is Associated with Reduced Death from Graft-versus-Host Disease. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 Aug;21(8):1373-83. doi: 10.1016/j.bbmt.2015.04.016. Epub 2015 May 11.
- Weber D, Oefner PJ, Hiergeist A, Koestler J, Gessner A, Weber M, Hahn J, Wolff D, Stammler F, Spang R, Herr W, Dettmer K, Holler E. Low urinary indoxyl sulfate levels early after transplantation reflect a disrupted microbiome and are associated with poor outcome. Blood. 2015 Oct 1;126(14):1723-8. doi: 10.1182/blood-2015-04-638858. Epub 2015 Jul 24.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2017
Última verificação
1 de julho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COLLECT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .