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Quality of Life in Children With Cancer (sıcc)

2018年8月7日 更新者:Ayşe Numanoğlu Akbaş、Cumhuriyet University

The Relationship Between Sleep, Fatigue, Quality of Life and Family Impact in Children With Cancer

Childhood cancers cover a wide range of diseases; leukemia, central nervous system cancers and lymphomas are the most common ones among them. During medical treatment children with cancer are at risk of neuromuscular and musculoskeletal complications such as reduced muscle strength, gross and fine motor performance impairment, decreased energy consumption. These neuromuscular and musculoskeletal complications can affect dynamic balance, endurance and quality of life of the children. Childhood cancers have negative effects on sleep. The aim of this study is to identify the status of sleep, fatigue, and quality of life in children with various types of cancer and to examine the relationship between these conditions.The general situation of children will be determined according to findings from this study.

調査の概要

詳細な説明

Childhood cancers cover a wide range of diseases; leukemia, central nervous system cancers and lymphomas are the most common ones among them. Acute lymphoblastic lymphoma (ALL) is the most common childhood cancer and 78% of leukemia's reported to be ALL. During medical treatment children with leukemia are at risk of neuromuscular and musculoskeletal complications such as reduced ankle range of motion, reduced muscle strength, gross and fine motor performance impairment, decreased energy consumption, osteonecrosis and osteoporosis. These conditions can develop as a result of cancer or its treatment. These neuromuscular and musculoskeletal complications can affect dynamic balance, endurance and quality of life of the children. Childhood cancers have negative effects on sleep; sleep complaints can develop with the diagnosis and continue even after recovery period.The aim of this study is to identify the status of sleep, fatigue, and quality of life in children with various types of cancer and to examine the relationship between these conditions. In addition, families will be assessed about their children's conditions and satisfaction with the health care they receive.The general situation of children will be determined according to findings from this study.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İç Anadolu
      • Sivas、İç Anadolu、七面鳥、58100
        • Cumhuriyet University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Study population will be recruited from children diagnosed as childhood cancer and having medical treatment in hospital.

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of childhood cancer and having medical treatment at the hospital

Exclusion Criteria:

  • Having any other health condition (neurologic, developmental or metabolic disorders)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Children with childhood cancer
Children with childhood cancer that are having medical treatment will be assessed with family based questionnaires.
Family of the children will be assessed with questionnaires about their child health condition.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Cancer Module
時間枠:At baseline
Assessing the quality of life of the children with cancer.
At baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Impact on Family Scale
時間枠:At baseline
Assessing the impact of having a child with chronic health condition
At baseline
Functional Independence Measure for children
時間枠:At baseline
Assessing functional independence of children.
At baseline
Children's Sleep Habits Questionnaire
時間枠:At baseline
Assessing sleep duration and habits of the children.
At baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ayşe Numanoğlu Akbaş、Ass. Prof. Dr.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (実際)

2018年8月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月15日

最初の投稿 (実際)

2017年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月7日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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