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Quality of Life in Children With Cancer (sıcc)

7. August 2018 aktualisiert von: Ayşe Numanoğlu Akbaş, Cumhuriyet University

The Relationship Between Sleep, Fatigue, Quality of Life and Family Impact in Children With Cancer

Childhood cancers cover a wide range of diseases; leukemia, central nervous system cancers and lymphomas are the most common ones among them. During medical treatment children with cancer are at risk of neuromuscular and musculoskeletal complications such as reduced muscle strength, gross and fine motor performance impairment, decreased energy consumption. These neuromuscular and musculoskeletal complications can affect dynamic balance, endurance and quality of life of the children. Childhood cancers have negative effects on sleep. The aim of this study is to identify the status of sleep, fatigue, and quality of life in children with various types of cancer and to examine the relationship between these conditions.The general situation of children will be determined according to findings from this study.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Childhood cancers cover a wide range of diseases; leukemia, central nervous system cancers and lymphomas are the most common ones among them. Acute lymphoblastic lymphoma (ALL) is the most common childhood cancer and 78% of leukemia's reported to be ALL. During medical treatment children with leukemia are at risk of neuromuscular and musculoskeletal complications such as reduced ankle range of motion, reduced muscle strength, gross and fine motor performance impairment, decreased energy consumption, osteonecrosis and osteoporosis. These conditions can develop as a result of cancer or its treatment. These neuromuscular and musculoskeletal complications can affect dynamic balance, endurance and quality of life of the children. Childhood cancers have negative effects on sleep; sleep complaints can develop with the diagnosis and continue even after recovery period.The aim of this study is to identify the status of sleep, fatigue, and quality of life in children with various types of cancer and to examine the relationship between these conditions. In addition, families will be assessed about their children's conditions and satisfaction with the health care they receive.The general situation of children will be determined according to findings from this study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • İç Anadolu
      • Sivas, İç Anadolu, Truthahn, 58100
        • Cumhuriyet University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Study population will be recruited from children diagnosed as childhood cancer and having medical treatment in hospital.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of childhood cancer and having medical treatment at the hospital

Exclusion Criteria:

  • Having any other health condition (neurologic, developmental or metabolic disorders)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Children with childhood cancer
Children with childhood cancer that are having medical treatment will be assessed with family based questionnaires.
Family of the children will be assessed with questionnaires about their child health condition.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Cancer Module
Zeitfenster: At baseline
Assessing the quality of life of the children with cancer.
At baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impact on Family Scale
Zeitfenster: At baseline
Assessing the impact of having a child with chronic health condition
At baseline
Functional Independence Measure for children
Zeitfenster: At baseline
Assessing functional independence of children.
At baseline
Children's Sleep Habits Questionnaire
Zeitfenster: At baseline
Assessing sleep duration and habits of the children.
At baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ayşe Numanoğlu Akbaş, Ass. Prof. Dr.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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