A Prognosis and Predicting Genetic Study of Lung Cancer
Lung cancer is a leading cause of cancer mortality among adults worldwide. The incidence rates of lung cancer among never smoking females in some parts of East Asia are among the highest in the world. The adenocarcinoma of lung being the most frequently identified histological type is more weakly associated with smoking, and often occurs in females and never-smokers. Although family history of lung cancer has been associated with histological subtypes, the inherited susceptibility factors that affect specific histology are unknown.
Genetic factors that determine individual predisposition to lung cancer have been identified via genome-wide association studies. These known common loci, however, explain only a small fraction of the familial risk of lung cancer. The hypothesis of this study is that there are genetic factors that confer inherited susceptibility among patients with primary non-small-cell lung cancer (NSCLC).
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Tung-Ming Tsai, MD
- 電話番号:+886972792011
- メール:eldorado0607@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jin-Shing Chen, PhD
- 電話番号:+8869721451
- メール:chenjs@ntu.edu.tw
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- The patient's family (within third-degree relatives) has at least one diagnosed of primary non-small cell lung cancer.
- The patient was diagnosed of primary non-small cell lung cancer at the age < 45 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients without the diagnosis of primary non-small cell lung cancer.
- Patients who are combined with other malignancy and ongoing chemotherapy / radiation therapy.
- Patients combined with coagulopathy.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:家族ベース
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Genetic information of lung cancer patients
時間枠:One week after the study subjects sign the permit of informed consents
|
Collect study subjects' blood sample and analysis with Genome-wide SNP genotyping
|
One week after the study subjects sign the permit of informed consents
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Jin-Shing Chen, PhD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 201705110RIND
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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