A Prognosis and Predicting Genetic Study of Lung Cancer
Lung cancer is a leading cause of cancer mortality among adults worldwide. The incidence rates of lung cancer among never smoking females in some parts of East Asia are among the highest in the world. The adenocarcinoma of lung being the most frequently identified histological type is more weakly associated with smoking, and often occurs in females and never-smokers. Although family history of lung cancer has been associated with histological subtypes, the inherited susceptibility factors that affect specific histology are unknown.
Genetic factors that determine individual predisposition to lung cancer have been identified via genome-wide association studies. These known common loci, however, explain only a small fraction of the familial risk of lung cancer. The hypothesis of this study is that there are genetic factors that confer inherited susceptibility among patients with primary non-small-cell lung cancer (NSCLC).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tung-Ming Tsai, MD
- Numéro de téléphone: +886972792011
- E-mail: eldorado0607@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jin-Shing Chen, PhD
- Numéro de téléphone: +8869721451
- E-mail: chenjs@ntu.edu.tw
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- The patient's family (within third-degree relatives) has at least one diagnosed of primary non-small cell lung cancer.
- The patient was diagnosed of primary non-small cell lung cancer at the age < 45 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients without the diagnosis of primary non-small cell lung cancer.
- Patients who are combined with other malignancy and ongoing chemotherapy / radiation therapy.
- Patients combined with coagulopathy.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Basé sur la famille
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Genetic information of lung cancer patients
Délai: One week after the study subjects sign the permit of informed consents
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Collect study subjects' blood sample and analysis with Genome-wide SNP genotyping
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One week after the study subjects sign the permit of informed consents
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jin-Shing Chen, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201705110RIND
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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