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A Prognosis and Predicting Genetic Study of Lung Cancer

2017년 7월 30일 업데이트: National Taiwan University Hospital

Lung cancer is a leading cause of cancer mortality among adults worldwide. The incidence rates of lung cancer among never smoking females in some parts of East Asia are among the highest in the world. The adenocarcinoma of lung being the most frequently identified histological type is more weakly associated with smoking, and often occurs in females and never-smokers. Although family history of lung cancer has been associated with histological subtypes, the inherited susceptibility factors that affect specific histology are unknown.

Genetic factors that determine individual predisposition to lung cancer have been identified via genome-wide association studies. These known common loci, however, explain only a small fraction of the familial risk of lung cancer. The hypothesis of this study is that there are genetic factors that confer inherited susceptibility among patients with primary non-small-cell lung cancer (NSCLC).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

To delineate the genetic etiology underlying NSCLC, this study proposes to employ a family-based linkage analysis, together with rich data generated from NGS, to search for disease susceptibility locus for the patients with strong family history of primary NSCLC. By using family pedigrees, linkage analysis will be able to find co-segregation of alleles through multiple generations at a genetic susceptibility locus and a known genetic marker, and then the highly penetrate gene loci may be detected by our study. These gene loci will be a good genetic predictor of NSCLC which should be a great advantage in treatment, prevention and screening of NSCLC in the future.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Patients with diagnosis of primary non small cell lung cancer

설명

Inclusion Criteria:

  1. The patient's family (within third-degree relatives) has at least one diagnosed of primary non-small cell lung cancer.
  2. The patient was diagnosed of primary non-small cell lung cancer at the age < 45 years old.

Exclusion Criteria:

  1. Patients without the diagnosis of primary non-small cell lung cancer.
  2. Patients who are combined with other malignancy and ongoing chemotherapy / radiation therapy.
  3. Patients combined with coagulopathy.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Genetic information of lung cancer patients
기간: One week after the study subjects sign the permit of informed consents
Collect study subjects' blood sample and analysis with Genome-wide SNP genotyping
One week after the study subjects sign the permit of informed consents

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Jin-Shing Chen, PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2037년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201705110RIND

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아니

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No plan to share IPD to other researchers.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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