Evaluation of an App for Smartphones for People With a Bipolar Affective Disorder
The primary objective of the clinical trial is to evaluate the data of an app for smartphones (BiP-App) with regard to sleep, movement, mood and communication behavior.
The data will be compared between two groups: people with a bipolar affective disorder and individuals without a psychiatric disorder.
Secondary objective of the trial is to investigate if it is possible to detect early warning symptoms of depressive / (hypo) manic episodes via the measured behavior patterns.
Furthermore it will be evaluated whether the BiP-app can find applicability in the examined patient group.
Study design: Clinical evaluation of a medical device without CE mark; Parallel study design
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Graz、オーストリア、8010
- Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapeutische Medizin
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Written consent of the participant after clarification
- Patients with a bipolar affective disorder (group of patients) Or control persons without a mental illness (control group)
- Age between 18 and 70 years
- Knowledge about using a smartphone
Exclusion Criteria:
- Rejection of participation
- Lack of knowledge about how to deal with a smartphone
- Congenital / early-childhood intelligence reduction
- Moderate / severe dementia
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：People With a Bipolar Affective Disorder
|
Participants use the BiP-App for 6 months.
The app continuously records data on light and motion sensors, as well as Global Positioning System (GPS) and mood surveys.
|
|
アクティブコンパレータ：Control subjects without a psychiatric disorder
|
Participants use the BiP-App for 6 months.
The app continuously records data on light and motion sensors, as well as Global Positioning System (GPS) and mood surveys.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Sleep duration
時間枠：6 months
|
in minutes
|
6 months
|
|
Movement behaviour
時間枠：6 months
|
evaluated through motion sensors and localization services
|
6 months
|
|
Mood
時間枠：6 months
|
evaluated by mood surveys
|
6 months
|
|
Communication behaviour
時間枠：6 months
|
Frequency of usage of communication services
|
6 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Patient acceptance
時間枠：6 months
|
evaluated by a questionnaire
|
6 months
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- bipolarAPP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
双極性感情障害の臨床試験
Smartphone APPの臨床試験
-
University of Valencia完了
-
China Medical University HospitalNational Science and Technology Council; SEHA Kidney Care; Asia University Hospital募集
-
King Saud University積極的、募集していない
-
Leiden University Medical CenterMedical Center Haaglanden; Groene Hart Ziekenhuis; Reinier de Graaf Groep; Alrijne Ziekenhuis Leiderdorp と他の協力者募集
-
Vilnius UniversityVilnius University Hospital Santaros Klinikos募集