Effect of an Exercise Program Designed for Orchestral Musicians
2018年6月8日 更新者：Jean-Sébastien Roy、Laval University
Effect of an Exercise Program Designed for Professional Orchestral Musicians on Performance-related Musculoskeletal Problems - a Randomized Controlled Trial
This study is a randomized clinical trial evaluating the effect of an exercise program designed specifically for orchestral musicians on performance-related musculoskeletal problems (PRMPs).
Professional and conservatory-level orchestral musicians will be recruited.
Half of the subjects will participate in an 11-week home exercise program and attend three group exercise sessions and an educational presentation on injury prevention, while the other half of the subjects will receive no intervention, and continue their usual activities.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Quebec City、Quebec、カナダ、G1M 2S8
- CIRRIS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- professional or freelance orchestral musician, or tertiary-level full-time music student majoring in an orchestral instrument
- able to commit to performing exercises 2 times per week over an 11-week period
- medical condition permitting participation in an exercise program (ie. no serious heart or lung condition that may be exacerbated by physical exertion)
Exclusion Criteria:
- presence of musculoskeletal injuries definitively non-related to musical practice or performance
- fewer than 15 hours per week playing their instrument
- corticosteroid infiltration in the 6 weeks preceding recruitment
- prescribed anti-inflammatory drugs or neurontin in the 3 weeks preceding recruitment
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Exercise program and education
An exercise program in the form of home exercise videos will be given to the participants in this group.
They will be asked to perform a minimum of two 35-minute exercise sessions per week, over a period of 11 weeks.
They will also be required to attend three group exercise sessions, to confirm correct execution of the exercises.
A short educational presentation on injury prevention will be offered at the beginning of the study, followed by three informative e-mails over the course of the study.
|
The exercise program comprises warm-ups, exercises and cool-downs and aims to improve recruitment, strength and endurance of postural muscle groups that are key to the work of a musician. Basic activation exercises progress to dynamic and resisted exercises as well as functional musical movements. There is a series of six exercises of increasing difficulty for each of the following bodily regions: hips, back, neck, shoulders and abdominals. Topics to be discussed in the educational presentation and e-mails include healthy practice habits, activity dosage, the importance of physical activity, how the body adapts to workload and physical stressors, and instructions pertaining to the exercise program. |
|
介入なし：No intervention
Participants in this group will be asked to continue their usual activities.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for professional orchestra Musicians (MPIIQM)
時間枠：Baseline-11 weeks
|
A biopsychosocial self-report questionnaire used to obtain demographic and occupational information and to document the intensity and impact of performance-related musculoskeletal pain/problems
|
Baseline-11 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
The Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ)
時間枠：Baseline-11 weeks
|
Self-report questionnaire on pain/symptom prevalence in the different regions of the body
|
Baseline-11 weeks
|
|
Global Rating of Change
時間枠：11 weeks
|
Questionnaire designed to quantify participants' perceived improvement or deterioration over the course of the study
|
11 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月8日
一次修了 (実際)
2017年11月17日
研究の完了 (実際)
2017年11月17日
試験登録日
最初に提出
2017年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月18日
最初の投稿 (実際)
2017年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月8日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Orch musicians
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
筋骨格障害の臨床試験
Exercise program and educationの臨床試験
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
-
Islamic Azad University, Sanandaj完了