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Virtual Hypertension Management Pilot

2022年8月18日 更新者：N. Lance Downing, MD、Stanford University

Virtual Hypertension Management Pilot: Randomized Evaluation of Electronic Health Record-connected Blood Pressure Cuffs in a Clinical Pharmacist Panel.

Investigators are examining the quality improvement impact of providing patients with a an electronic health record-connected blood pressure cuff. Investigators will give half of patients already eligible for hypertension management within a clinical pharmacist panel, the ability to upload their blood pressure data into Stanford's electronic health record.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Portola Valley、California、アメリカ、94028
        • Stanford Primary Care
      • Santa Clara、California、アメリカ、95054
        • Stanford Primary Care Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Hypertension as defined by clinical pharmacist usual care panel (2 or more readings of blood pressure >140/90)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Chronic kidney disease III or IV
  • Systolic heart failure with ejection fraction <35%
  • Current use of 3 or more anti-hypertension drugs

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：Control
This arm will consist of the usual care of management of hypertension by a clinical pharmacist.
他の：Usual care
This intervention will consist of usual clinical care as determined by the clinical pharmacist.
アクティブコンパレータ：Intervention
This arm will consistent of usual care plus the addition of a blood pressure cuff that will allow patients to upload data to the electronic health record via a secure portal.
他の：Connected-device
This intervention will allow patients to upload blood pressure data automatically from a blood pressure cuff into the electronic health record.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in blood pressure over time in control group vs. the intervention group
時間枠：From enrollment to 6 months later
Difference in the change in blood pressure between the control group and intervention group.
From enrollment to 6 months later

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient visits
時間枠：From enrollment to 6 months later
Measurement of the number of in-person visits
From enrollment to 6 months later
Patient remote interactions
時間枠：From enrollment to 6 months later
Measurement of the number of patient phone calls plus patient-portal messages to the clinical pharmacist
From enrollment to 6 months later
Medication changes
時間枠：From enrollment to 6 months later
Number of changes in medication or medication dose
From enrollment to 6 months later
Blood pressure control
時間枠：From enrollment to 6 months later
Time to reach target blood pressure control (Adults 18-59 years of age <140/90 mm Hg, Adults 60-85 years of age, without a diagnosis of diabetes, <150/90 mm Hg, Adults 60-85 years of age, with a diagnosis of diabetes, <140/90 mm Hg)
From enrollment to 6 months later

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月26日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月21日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月18日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12397

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Undecided, this is a quality improvement project.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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