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Virtual Hypertension Management Pilot

2022年8月18日 更新者：N. Lance Downing, MD、Stanford University

Virtual Hypertension Management Pilot: Randomized Evaluation of Electronic Health Record-connected Blood Pressure Cuffs in a Clinical Pharmacist Panel.

Investigators are examining the quality improvement impact of providing patients with a an electronic health record-connected blood pressure cuff. Investigators will give half of patients already eligible for hypertension management within a clinical pharmacist panel, the ability to upload their blood pressure data into Stanford's electronic health record.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Portola Valley、California、美国、94028
        • Stanford Primary Care
      • Santa Clara、California、美国、95054
        • Stanford Primary Care Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Hypertension as defined by clinical pharmacist usual care panel (2 or more readings of blood pressure >140/90)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Chronic kidney disease III or IV
  • Systolic heart failure with ejection fraction <35%
  • Current use of 3 or more anti-hypertension drugs

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：Control
This arm will consist of the usual care of management of hypertension by a clinical pharmacist.
其他：Usual care
This intervention will consist of usual clinical care as determined by the clinical pharmacist.
有源比较器：Intervention
This arm will consistent of usual care plus the addition of a blood pressure cuff that will allow patients to upload data to the electronic health record via a secure portal.
其他：Connected-device
This intervention will allow patients to upload blood pressure data automatically from a blood pressure cuff into the electronic health record.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in blood pressure over time in control group vs. the intervention group
大体时间：From enrollment to 6 months later
Difference in the change in blood pressure between the control group and intervention group.
From enrollment to 6 months later

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Patient visits
大体时间：From enrollment to 6 months later
Measurement of the number of in-person visits
From enrollment to 6 months later
Patient remote interactions
大体时间：From enrollment to 6 months later
Measurement of the number of patient phone calls plus patient-portal messages to the clinical pharmacist
From enrollment to 6 months later
Medication changes
大体时间：From enrollment to 6 months later
Number of changes in medication or medication dose
From enrollment to 6 months later
Blood pressure control
大体时间：From enrollment to 6 months later
Time to reach target blood pressure control (Adults 18-59 years of age <140/90 mm Hg, Adults 60-85 years of age, without a diagnosis of diabetes, <150/90 mm Hg, Adults 60-85 years of age, with a diagnosis of diabetes, <140/90 mm Hg)
From enrollment to 6 months later

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月26日

初级完成 (实际的)

2022年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月21日

首次发布 (实际的)

2017年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月18日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12397

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

Undecided, this is a quality improvement project.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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