Obstructive Sleep Apnea and Bronchoscopy
Screening for Obstructive Sleep Apnea Predicts Cardiopulmonary Events in Patients Undergoing Bronchoscopy
The prevalence of sleep-disordered breathing in Republic of Korea is 27% and 16% in men and women aged 40-69 years. Up to 93% of women and 82% of men with obstructive sleep apnea (OSA) remain undiagnosed. Polysomnography, the gold standard, is time consuming and costly. Patients with undiagnosed OSA may experience obstructive episodes during procedures with conscious sedation.
STOP-Bang questionnaire is the validated questionnaire to screen patients for undiagnosed OSA in the preoperative setting. It has high sensitivity (92.9%) for predicting patients with moderate to severe OSA.
Previous studies reported that STOP-Bang questionnaire predicted cardiopulmonary events during advanced endoscopic procedures such as endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) and endoscopic ultrasound. However, there have been no studies regarding the risk for sedation-related cardiopulmonary events in patients with undiagnosed OSA undergoing bronchoscopy. Thus, we aimed to evaluate the prevalence of high-risk patients for OSA by a screening questionnaire, and to determine whether the questionnaire could predict patients who are at risk for cardiopulmonary events during bronchoscopy with conscious sedation.
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Seoul、大韓民国、110744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who are18 years or order undergoing bronchoscopy with conscious sedation in the bronchoscopy center
Exclusion Criteria:
- Previous diagnosis of OSA
- American Society of Anesthesiologists Physical Status Classification System score > 3
- Baseline SpO2 < 90% or need for supplemental oxygen before the procedure
- Tracheostomy tubes
- An inability to provide informed consent
- Undergoing the procedure based on an outpatient clinic
- Undergoing BAL, EBUS-TBNA, and interventional bronchoscopy
- Allergies or sensitivities to sedative medications
- Pregnant
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cardiopulmonary events
時間枠：Any time during bronchoscopy under conscious sedation (procedure)
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Hypoxemia (SpO2 < 90%) or Hypotension (SBP < 90 mm Hg or a decrease of more than 25% from the baseline)
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Any time during bronchoscopy under conscious sedation (procedure)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Airway maneuvers
時間枠：Any time during bronchoscopy under conscious sedation (procedure)
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Chin lift or Bag-mask ventilation or Unplanned endotracheal intubation
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Any time during bronchoscopy under conscious sedation (procedure)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Jinwoo Lee, MD、Seoul National University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1612041813
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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