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刑務所における暴力の予測因子

2018年5月4日 更新者:University Hospital, Montpellier

刑務所での暴力の予測因子、フランスの投獄された男性集団におけるレトロスペクティブ研究

刑務所には、暴力的な行動をとる人や精神疾患に苦しむ患者が集中しています。 攻撃は日常的であり、自殺率は通常の環境よりも 5 ~ 10 倍高く、現在の防止装置では限界が見えています。

そのため、刑務所での暴力の防止を改善するために、捜査官は、精神医学的プロファイルと投獄後の暴力の実行との関連性を遡及的に研究することにより、暴力の予測因子を特定することを提案しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2012 年 1 月 1 日から 12 月 31 日まで、投獄されたすべての男性は、現在および/または過去の精神医学的診断の存在を確立するために、ミニ国際神経精神医学的インタビュー (MINI) のおかげでスクリーニングされました。 また、刑務所の報告に基づく暴力事件の収集(攻撃、自殺、自傷行為、酩酊、殺人…)が行われました。

次に、統計分析により、囚人が投獄されてから 12 か月以内に暴力を振るったかどうかに応じて精神医学的特徴を比較し、自己攻撃的暴力とヘテロ攻撃的暴力の作者を区別しました。 これらのテストは、危険性の犯罪学的プロファイルから精神医学を正確にするためのクラスター分析で完了します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フランスの刑務所に収監された男性

説明

包含基準:

- 2012 年 1 月 1 日から 2012 年 12 月 31 日まで、ヴィルヌーヴ レ マゲロンヌ刑務所 (フランス、エロー) に収監されていた

除外基準:

- 異議申し立てフォーム、フランス語が理解できない、18 歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暴力事件
時間枠:収監後12ヶ月以内
物理攻撃
収監後12ヶ月以内
暴力事件
時間枠:収監後12ヶ月以内
自殺未遂
収監後12ヶ月以内
暴力事件
時間枠:収監後12ヶ月以内
中毒
収監後12ヶ月以内
暴力事件
時間枠:収監後12ヶ月以内
暴力的な死
収監後12ヶ月以内
暴力事件
時間枠:収監後12ヶ月以内
性的暴行
収監後12ヶ月以内
暴力事件
時間枠:収監後12ヶ月以内
火
収監後12ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺未遂
時間枠:収監後12ヶ月以内
刑務所の自殺未遂記録によると
収監後12ヶ月以内
物理攻撃
時間枠:収監後12ヶ月以内
刑務所の自殺未遂記録によると
収監後12ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mathieu LACAMBRE, MD、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2017年10月10日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月13日

最初の投稿 (実際)

2017年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月4日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL17_0324

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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