Czynniki prognostyczne przemocy w więzieniu
Czynniki predykcyjne przemocy w więzieniu, badanie retrospektywne na francuskiej populacji mężczyzn osadzonych w więzieniach
Więzienie skupia osoby stosujące przemoc oraz pacjentów cierpiących na zaburzenia psychiczne. Agresja jest codziennością, wskaźnik samobójstw jest od 5 do 10 razy wyższy niż w zwykłym środowisku, a obecne środki zapobiegawcze pokazały swoje granice.
Dlatego też, w celu poprawy prewencji przemocy w zakładzie karnym, śledczy proponują zidentyfikowanie czynników predykcyjnych przemocy poprzez retrospektywne zbadanie związku między profilem psychiatrycznym a dopuszczaniem się przemocy po odbyciu kary pozbawienia wolności.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Od 1 stycznia do 31 grudnia 2012 r. każdy osadzony w więzieniu mężczyzna został przebadany za pomocą Mini Międzynarodowego Wywiadu Neuropsychiatrycznego (MINI) w celu ustalenia obecności obecnych i/lub przeszłych diagnoz psychiatrycznych. Ponadto prowadzono zbieranie aktów przemocy na podstawie raportów jednostek penitencjarnych (agresja, samobójstwo, samookaleczenie, nietrzeźwość, zabójstwo…).
Następnie w analizie statystycznej porównano charakterystykę psychiatryczną skazanych w zależności od tego, czy w ciągu 12 miesięcy po odbyciu kary dopuszczali się przemocy, czy też nie, wyodrębniono autorów przemocy autoagresywnej i heteroagresywnej. Testy te zakończone są analizą skupień do precyzyjnych psychiatrycznych profili kryminologicznych zagrożenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- UHMontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przebywał w więzieniu od 1 stycznia 2012 do 31 grudnia 2012 w więzieniu Villeneuve Lès Maguelonne (Hérault, Francja)
Kryteria wyłączenia:
- formularz sprzeciwu, brak znajomości języka francuskiego, wiek poniżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
brutalne wydarzenie
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
atak fizyczny
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
|
brutalne wydarzenie
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
próba samobójcza
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
|
brutalne wydarzenie
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
zatrucie
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
|
brutalne wydarzenie
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
gwałtowna śmierć
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
|
brutalne wydarzenie
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
napaść seksualna
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
|
brutalne wydarzenie
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
ogień
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
próba samobójcza
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
według więziennego nagrania próby samobójczej
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
|
atak fizyczny
Ramy czasowe: w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
według więziennego nagrania próby samobójczej
|
w ciągu 12 miesięcy po uwięzieniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL17_0324
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .