- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03341702
Prediktiva faktorer för våld i fängelse
Prediktiva faktorer för våld i fängelse, retrospektiv studie i en fransk fängslad manlig befolkning
Fängelset koncentrerar människor med våldsamt beteende och patienter som lider av psykiatriska störningar. Aggression är dagligen, självmordsfrekvensen är 5 till 10 gånger högre än den vanliga miljön och nuvarande förebyggande anordningar har visat sina gränser.
Det är därför, för att förbättra förebyggandet av våld i fängelset, föreslår utredaren att identifiera de prediktiva faktorerna för våld genom att i efterhand studera kopplingen mellan den psykiatriska profilen och utövandet av våld efter att ha fängslats.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Från den 1 januari till den 31 december 2012 screenades varje fängslad man tack vare Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) för att fastställa förekomsten av en aktuell och/eller tidigare psykiatrisk diagnos. Dessutom genomfördes insamling av våldsamma incidenter baserade på kriminalvårdens rapporter (aggression, självmord, självstympning, berusning, mord...).
Sedan statistisk analys jämförde psykiatriska egenskaper hos fångar beroende på om de begår våld eller inte inom 12 månader efter att ha fängslats, särskilja författarna till själv- och heteroaggressivt våld. Dessa tester kompletteras med en klusteranalys till exakt psykiatriska från kriminologiska profiler av farlighet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- sitter fängslad från 1 januari 2012 till 31 december 2012 i Villeneuve Lès Maguelonne-fängelset (Hérault, Frankrike)
Exklusions kriterier:
- oppositionsform, oförmögen att förstå franska, ålder under 18
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
våldsam händelse
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
fysiskt övergrepp
|
inom 12 månader efter fängelse
|
|
våldsam händelse
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
självmordsförsök
|
inom 12 månader efter fängelse
|
|
våldsam händelse
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
berusning
|
inom 12 månader efter fängelse
|
|
våldsam händelse
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
våldsam död
|
inom 12 månader efter fängelse
|
|
våldsam händelse
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
sexuella övergrepp
|
inom 12 månader efter fängelse
|
|
våldsam händelse
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
brand
|
inom 12 månader efter fängelse
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
självmordsförsök
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
enligt inspelningen av självmordsförsök i fängelset
|
inom 12 månader efter fängelse
|
|
fysiskt övergrepp
Tidsram: inom 12 månader efter fängelse
|
enligt inspelningen av självmordsförsök i fängelset
|
inom 12 månader efter fängelse
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL17_0324
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .