- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03341702
Prädiktive Faktoren für Gewalt im Gefängnis
Prädiktive Faktoren für Gewalt im Gefängnis, retrospektive Studie an einer französischen inhaftierten männlichen Bevölkerung
Das Gefängnis konzentriert Menschen mit gewalttätigem Verhalten und Patienten mit psychiatrischen Störungen. Aggressionen sind an der Tagesordnung, die Suizidrate ist 5 bis 10 mal höher als in der normalen Umgebung und aktuelle Präventionsgeräte haben ihre Grenzen gezeigt.
Um die Gewaltprävention im Gefängnis zu verbessern, schlagen die Ermittler daher vor, die prädiktiven Faktoren der Gewalt zu identifizieren, indem sie rückblickend die Verbindung zwischen dem psychiatrischen Profil und der Ausübung von Gewalt nach der Inhaftierung untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vom 1. Januar bis 31. Dezember 2012 wurde jeder Inhaftierte dank des Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) auf das Vorhandensein einer aktuellen und/oder vergangenen psychiatrischen Diagnose untersucht. Darüber hinaus wurde eine Sammlung von gewalttätigen Vorfällen auf der Grundlage von Berichten der Strafvollzugsanstalt (Aggression, Selbstmord, Selbstverstümmelung, Vergiftung, Mord …) durchgeführt .
Dann verglich die statistische Analyse psychiatrische Merkmale von Gefangenen danach, ob sie innerhalb von 12 Monaten nach ihrer Inhaftierung Gewalt begehen oder nicht, und unterscheidet die Autoren von selbst- und heteroaggressiver Gewalt. Ergänzt werden diese Tests durch eine Clusteranalyse zur Präzisierung psychiatrischer von kriminologischen Gefährlichkeitsprofilen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Inhaftierung vom 1. Januar 2012 bis 31. Dezember 2012 im Gefängnis Villeneuve Lès Maguelonne (Hérault, Frankreich)
Ausschlusskriterien:
- Einspruchsformular, kein Französisch verstehen, unter 18 Jahre alt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
körperlicher Übergriff
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
Selbstmordversuch
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
Rausch
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gewaltsamer Tod
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
sexuelle Übergriffe
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
Feuer
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Selbstmordversuch
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gemäß der Aufzeichnung des Selbstmordversuchs im Gefängnis
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
körperlicher Übergriff
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
gemäß der Aufzeichnung des Selbstmordversuchs im Gefängnis
|
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL17_0324
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .