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Prädiktive Faktoren für Gewalt im Gefängnis

4. Mai 2018 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Prädiktive Faktoren für Gewalt im Gefängnis, retrospektive Studie an einer französischen inhaftierten männlichen Bevölkerung

Das Gefängnis konzentriert Menschen mit gewalttätigem Verhalten und Patienten mit psychiatrischen Störungen. Aggressionen sind an der Tagesordnung, die Suizidrate ist 5 bis 10 mal höher als in der normalen Umgebung und aktuelle Präventionsgeräte haben ihre Grenzen gezeigt.

Um die Gewaltprävention im Gefängnis zu verbessern, schlagen die Ermittler daher vor, die prädiktiven Faktoren der Gewalt zu identifizieren, indem sie rückblickend die Verbindung zwischen dem psychiatrischen Profil und der Ausübung von Gewalt nach der Inhaftierung untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Vom 1. Januar bis 31. Dezember 2012 wurde jeder Inhaftierte dank des Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) auf das Vorhandensein einer aktuellen und/oder vergangenen psychiatrischen Diagnose untersucht. Darüber hinaus wurde eine Sammlung von gewalttätigen Vorfällen auf der Grundlage von Berichten der Strafvollzugsanstalt (Aggression, Selbstmord, Selbstverstümmelung, Vergiftung, Mord …) durchgeführt .

Dann verglich die statistische Analyse psychiatrische Merkmale von Gefangenen danach, ob sie innerhalb von 12 Monaten nach ihrer Inhaftierung Gewalt begehen oder nicht, und unterscheidet die Autoren von selbst- und heteroaggressiver Gewalt. Ergänzt werden diese Tests durch eine Clusteranalyse zur Präzisierung psychiatrischer von kriminologischen Gefährlichkeitsprofilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mann in einem französischen Gefängnis inhaftiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Inhaftierung vom 1. Januar 2012 bis 31. Dezember 2012 im Gefängnis Villeneuve Lès Maguelonne (Hérault, Frankreich)

Ausschlusskriterien:

- Einspruchsformular, kein Französisch verstehen, unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
körperlicher Übergriff
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
Selbstmordversuch
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
Rausch
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gewaltsamer Tod
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
sexuelle Übergriffe
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gewaltsames Ereignis
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
Feuer
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstmordversuch
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gemäß der Aufzeichnung des Selbstmordversuchs im Gefängnis
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
körperlicher Übergriff
Zeitfenster: innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung
gemäß der Aufzeichnung des Selbstmordversuchs im Gefängnis
innerhalb von 12 Monaten nach der Inhaftierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. April 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Oktober 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL17_0324

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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