- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03341702
Prediktivní faktory násilí ve vězení
Prediktivní faktory násilí ve vězení, retrospektivní studie ve francouzské vězněné mužské populaci
Věznice soustřeďuje osoby s násilným chováním a pacienty s psychiatrickými poruchami. Agresivita je každodenní, míra sebevražd je 5 až 10krát vyšší než v běžném prostředí a současné preventivní prostředky ukázaly své limity.
Proto, aby se zlepšila prevence násilí ve vězení, vyšetřovatel navrhuje identifikovat prediktivní faktory násilí zpětným studiem vazby mezi psychiatrickým profilem a pácháním násilí po uvěznění.
Přehled studie
Detailní popis
Od 1. ledna do 31. prosince 2012 byl každý uvězněný muž vyšetřen díky Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), aby se zjistila přítomnost současných a/nebo minulých psychiatrických diagnóz. Kromě toho byl proveden sběr násilných incidentů na základě hlášení věznic (agrese, sebevražda, sebemrzačení, intoxikace, vražda…).
Následně statistická analýza porovnávala psychiatrické charakteristiky vězňů podle toho, zda se do 12 měsíců po uvěznění dopustili násilí či nikoli, rozlišili autoři sebe a hetero agresivního násilí. Tyto testy jsou doplněny shlukovou analýzou až po přesné psychiatrické od kriminologických profilů nebezpečnosti.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- uvězněn od 1. ledna 2012 do 31. prosince 2012 ve věznici Villeneuve Lès Maguelonne (Hérault, Francie)
Kritéria vyloučení:
- opoziční forma, nerozumět francouzsky, věk do 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
fyzické napadení
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
|
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
pokus o sebevraždu
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
|
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
opojení
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
|
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
násilnou smrtí
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
|
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
sexuálního napadení
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
|
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
oheň
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pokus o sebevraždu
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
podle nahrávky pokusu o sebevraždu z věznice
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
|
fyzické napadení
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
|
podle nahrávky pokusu o sebevraždu z věznice
|
do 12 měsíců po uvěznění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RECHMPL17_0324
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .