Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktivní faktory násilí ve vězení

4. května 2018 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Prediktivní faktory násilí ve vězení, retrospektivní studie ve francouzské vězněné mužské populaci

Věznice soustřeďuje osoby s násilným chováním a pacienty s psychiatrickými poruchami. Agresivita je každodenní, míra sebevražd je 5 až 10krát vyšší než v běžném prostředí a současné preventivní prostředky ukázaly své limity.

Proto, aby se zlepšila prevence násilí ve vězení, vyšetřovatel navrhuje identifikovat prediktivní faktory násilí zpětným studiem vazby mezi psychiatrickým profilem a pácháním násilí po uvěznění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Od 1. ledna do 31. prosince 2012 byl každý uvězněný muž vyšetřen díky Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), aby se zjistila přítomnost současných a/nebo minulých psychiatrických diagnóz. Kromě toho byl proveden sběr násilných incidentů na základě hlášení věznic (agrese, sebevražda, sebemrzačení, intoxikace, vražda…).

Následně statistická analýza porovnávala psychiatrické charakteristiky vězňů podle toho, zda se do 12 měsíců po uvěznění dopustili násilí či nikoli, rozlišili autoři sebe a hetero agresivního násilí. Tyto testy jsou doplněny shlukovou analýzou až po přesné psychiatrické od kriminologických profilů nebezpečnosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uhmontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

muž uvězněn ve francouzském vězení

Popis

Kritéria pro zařazení:

- uvězněn od 1. ledna 2012 do 31. prosince 2012 ve věznici Villeneuve Lès Maguelonne (Hérault, Francie)

Kritéria vyloučení:

- opoziční forma, nerozumět francouzsky, věk do 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
fyzické napadení
do 12 měsíců po uvěznění
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
pokus o sebevraždu
do 12 měsíců po uvěznění
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
opojení
do 12 měsíců po uvěznění
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
násilnou smrtí
do 12 měsíců po uvěznění
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
sexuálního napadení
do 12 měsíců po uvěznění
násilná událost
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
oheň
do 12 měsíců po uvěznění

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pokus o sebevraždu
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
podle nahrávky pokusu o sebevraždu z věznice
do 12 měsíců po uvěznění
fyzické napadení
Časové okno: do 12 měsíců po uvěznění
podle nahrávky pokusu o sebevraždu z věznice
do 12 měsíců po uvěznění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. října 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL17_0324

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit