Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigende faktorer for vold i fengsel

4. mai 2018 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Prediktive faktorer for vold i fengsel, retrospektiv studie i en fransk fengslet mannlig befolkning

Fengsel konsentrerer mennesker med voldelig atferd og pasienter som lider av psykiatriske lidelser. Aggresjon er daglig, selvmordsraten er 5 til 10 ganger høyere enn det vanlige miljøet, og dagens forebyggende utstyr har vist sine grenser.

Det er derfor, for å forbedre forebyggingen av vold i fengsel, foreslår etterforskeren å identifisere de prediktive faktorene ved vold ved å studere i ettertid sammenhengen mellom den psykiatriske profilen og voldsutøvelsen etter å ha blitt fengslet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fra 1. januar til 31. desember 2012 ble hver fengslet mann screenet takket være Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) for å fastslå tilstedeværelsen av en nåværende og/eller tidligere psykiatrisk diagnose. I tillegg ble det gjennomført innsamling av voldelige hendelser basert på kriminalomsorgens rapporter (aggresjon, selvmord, selvlemlestelse, rus, drap...).

Deretter sammenlignet statistisk analyse psykiatriske egenskaper til fanger i henhold til om de begår vold eller ikke innen 12 måneder etter å ha blitt fengslet, skiller forfatterne av selv- og heteroaggressiv vold. Disse testene er fullført med en klyngeanalyse til presise psykiatriske fra kriminologiske profiler av farlighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

mann fengslet i et fransk fengsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- fengslet fra 1. januar 2012 til 31. desember 2012 i Villeneuve Lès Maguelonne-fengselet (Hérault, Frankrike)

Ekskluderingskriterier:

- opposisjonsform, ikke i stand til å forstå fransk, alder under 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
fysisk overgrep
innen 12 måneder etter fengsling
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
selvmordsforsøk
innen 12 måneder etter fengsling
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
rus
innen 12 måneder etter fengsling
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
voldelig død
innen 12 måneder etter fengsling
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
seksuelle overgrep
innen 12 måneder etter fengsling
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
Brann
innen 12 måneder etter fengsling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
selvmordsforsøk
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
ifølge registreringen av selvmordsforsøket i fengselet
innen 12 måneder etter fengsling
fysisk overgrep
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
ifølge registreringen av selvmordsforsøket i fengselet
innen 12 måneder etter fengsling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

10. oktober 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL17_0324

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere