- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03341702
Forutsigende faktorer for vold i fengsel
Prediktive faktorer for vold i fengsel, retrospektiv studie i en fransk fengslet mannlig befolkning
Fengsel konsentrerer mennesker med voldelig atferd og pasienter som lider av psykiatriske lidelser. Aggresjon er daglig, selvmordsraten er 5 til 10 ganger høyere enn det vanlige miljøet, og dagens forebyggende utstyr har vist sine grenser.
Det er derfor, for å forbedre forebyggingen av vold i fengsel, foreslår etterforskeren å identifisere de prediktive faktorene ved vold ved å studere i ettertid sammenhengen mellom den psykiatriske profilen og voldsutøvelsen etter å ha blitt fengslet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fra 1. januar til 31. desember 2012 ble hver fengslet mann screenet takket være Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) for å fastslå tilstedeværelsen av en nåværende og/eller tidligere psykiatrisk diagnose. I tillegg ble det gjennomført innsamling av voldelige hendelser basert på kriminalomsorgens rapporter (aggresjon, selvmord, selvlemlestelse, rus, drap...).
Deretter sammenlignet statistisk analyse psykiatriske egenskaper til fanger i henhold til om de begår vold eller ikke innen 12 måneder etter å ha blitt fengslet, skiller forfatterne av selv- og heteroaggressiv vold. Disse testene er fullført med en klyngeanalyse til presise psykiatriske fra kriminologiske profiler av farlighet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fengslet fra 1. januar 2012 til 31. desember 2012 i Villeneuve Lès Maguelonne-fengselet (Hérault, Frankrike)
Ekskluderingskriterier:
- opposisjonsform, ikke i stand til å forstå fransk, alder under 18
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
fysisk overgrep
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
|
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
selvmordsforsøk
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
|
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
rus
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
|
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
voldelig død
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
|
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
seksuelle overgrep
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
|
voldelig hendelse
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
Brann
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
selvmordsforsøk
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
ifølge registreringen av selvmordsforsøket i fengselet
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
|
fysisk overgrep
Tidsramme: innen 12 måneder etter fengsling
|
ifølge registreringen av selvmordsforsøket i fengselet
|
innen 12 måneder etter fengsling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Mathieu LACAMBRE, MD, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL17_0324
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .