このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Study of Therapeutic Effect of Electret Static Physiotherapy Film on Acute Soft Tissue Closed Injury

2017年12月5日 更新者:Zhang Yichong、Peking University People's Hospital
The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of electret static physiotherapy film developed by Beijing Youshilin science and Technology Development Co., Ltd., to treat acute soft tissue injury by sticking to the affected area

調査の概要

詳細な説明

Design of randomized, open, parallel controlled non inferiority clinical trial.A total of 60 patients were included in the trial, including 30 subjects in the experimental group and 30 subjects in the control group. The experimental disease was acute soft tissue closed injury.

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Peking、Beijing、中国、100044
        • Peking University People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with acute soft tissue injury diagnosed by Western Medicine
  • Ability to communicate well with the researcher and comply with the requirements of the validation
  • Participants agreed to participate in the clinical validation and follow the validation program requirements, and signed the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • There are important organs (heart and lung) serious disease history, or have autoimmune disease history, such as rheumatism, SLE, or have a history of immune dysfunction, such as suffering from aids
  • Patients with cardiac pacemaker
  • Patients with open wounds
  • Pregnant and lactating women
  • Patients with history of mental illness
  • Participants participated in other medical device trials or drug clinical trials within three months
  • The researchers believe that the participants who are not eligible for clinical validation should be considered
  • Patients who need to be treated with drugs
  • Patients requiring physical therapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Electret electrostatic physiotherapyFilm
Patients with acute soft tissue injury treated with electret electrostatic physiotherapyFilm
Patients with acute soft tissue injury treated with electret electrostatic physiotherapyFilm
他の名前:
  • ポリプロピレン
アクティブコンパレータ:Fracture healing film
Patients with acute soft tissue injury treated with fracture healing film
Patients with acute soft tissue injury treated with Fracture healing film
他の名前:
  • Teflon,2011-2640661

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of cured persons
時間枠:7 days after treatment (±2 days)
Pain, swelling, bruising and other symptoms and signs of integration to reduce more than 95%, the normal joint movement
7 days after treatment (±2 days)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of adverse events
時間枠:7 days after treatment (±2 days)
allergic skin rash
7 days after treatment (±2 days)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Peixun Zhang, Doctor、Peking University People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2012年9月30日

研究の完了 (実際)

2012年9月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月5日

最初の投稿 (実際)

2017年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月5日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PKUPH20121030A

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する