Chinese Pregnant Woman Cohort Study
Purpose To determine the relationship between maternal lifestyle and obstetric and neonatal outcomes.
Methods and analysis This is a multicentre, prospective, cohort study including more than 5000 participants in 24 hospitals in 12 provinces from July 2017 to July 2018 in China. Maternal lifestyle (environmental exposures, diet, physical activity, sleeping, psychology and economics) and metabolic status will be collected by the electronic self-administered questionnaire at the first, second and third trimesters and 42 days postpartum, respectively. Obstetric and neonatal outcomes and metabolic status recorded by a clinical research coordinator. Descriptive statistics will be used to investigate the outcomes of maternal and newborn across China. Logistical regression and covariance analysis will be used to determine the relationship between maternal lifestyle and obstetric and neonatal outcomes. SAS statistical software will be used for data analysis.
Ethics and dissemination Permission for the study was obtained from Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College. Ethics approval was obtained from the Ethics Review Committee at Department of Scientific Research, Peking Union Medical College Hospital, Beijing, China. The results will be published in peer-reviewed journals or disseminated through conference presentations.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100730
- Peking Union Medical College Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
This cohort study only set up a group.
We will follow up and observe the pregnant women's lifestyle during pregnancy in order to find the risk factors of adverse pregnancy outcomes.
We will divide the participants into more than one group according to the variables（e.g.
age, smoking status, drinking status, sleep pattern .etc.）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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preterm birth
時間枠：2017.10.1-2019.3.1
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The doctors will record the delivery time
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2017.10.1-2019.3.1
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birth weight
時間枠：2017.10.1-2019.3.1
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The doctors will record the birth weight
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2017.10.1-2019.3.1
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birth defects
時間枠：2017.10.1-2019.3.1
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The doctors will record the birth defects
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2017.10.1-2019.3.1
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Yu Jiang, doctor、School of Public Health, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lyu T, Chen Y, Zhan Y, Shi Y, Yue H, Liu X, Meng Y, Jing A, Qu Y, Ma H, Huang P, Man D, Li X, Wu H, Zhao J, Shan G, Jiang Y. Cohort profile: the Chinese Pregnant Women Cohort Study and Offspring Follow-up (CPWCSaOF). BMJ Open. 2021 Mar 23;11(3):e044933. doi: 10.1136/bmjopen-2020-044933.
- Sun Y, Shen Z, Zhan Y, Wang Y, Ma S, Zhang S, Liu J, Wu S, Feng Y, Chen Y, Cai S, Shi Y, Ma L, Jiang Y. Investigation of optimal gestational weight gain based on the occurrence of adverse pregnancy outcomes for Chinese women: a prospective cohort study. Reprod Biol Endocrinol. 2021 Aug 30;19(1):130. doi: 10.1186/s12958-021-00797-y.
- Sun Y, Shen Z, Zhan Y, Wang Y, Ma S, Zhang S, Liu J, Wu S, Feng Y, Chen Y, Cai S, Shi Y, Ma L, Jiang Y. Effects of pre-pregnancy body mass index and gestational weight gain on maternal and infant complications. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jul 6;20(1):390. doi: 10.1186/s12884-020-03071-y.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PUMC-CPWCS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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