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高度救命支援コースにおける 2 つの総括的評価方法の比較

2020年2月3日 更新者：University Hospital Inselspital, Berne

高度救命処置コースにおける 2 つの総括的評価方法の比較 - ランダム化対照試験

Advanced Life Support コース中の総括評価には、いくつかのアプローチが使用されます。 欧州蘇生法 (ERC) 評議会の生命維持コースで最も一般的に使用される方法は、1 人のインストラクターがチーム全体の真似をし、受験者がシナリオを通じてこの「チーム」を率いる必要があるというものです。総括的評価の別の変形 (主に米国心臓協会 (AHA) コースで使用されます) は、学生のグループを対象としたもので、1 人の学生が評価されるチームのリーダーとなり、他の学生は評価されないチームになります。 2 番目のアプローチの方が現実的かもしれません。しかし、有効性 (合格/不合格率、非技術的スキル (NTS) をテストする能力) や参加者/評価者の満足度に関する証拠はありません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

428

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Bern、スイス
        • University of Bern

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ベルン大学の全医学生、2017/2018年度、第5研究年度および第6研究年度

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：ERC
欧州蘇生評議会が使用する評価
他の：評価
両部門で異なる評価
他の：ああ
米国心臓協会が使用する評価
他の：評価
両部門で異なる評価

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チームのリーダーシップ
時間枠：評価完了から1分後
チームのリーダーシップの主観的な評価
評価完了から1分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital Inselspital, Berne

捜査官

  • スタディチェア：Robert Greif、University of Bern, Switzerland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月2日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月25日

最初の投稿 (実際)

2018年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月3日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ILS_2017/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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