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Comparación de dos métodos de evaluación sumativa en cursos de soporte vital avanzado

3 de febrero de 2020 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne

Comparación de dos métodos de evaluación sumativa en cursos de soporte vital avanzado: un ensayo controlado aleatorio

Se utilizan varios enfoques para la evaluación sumativa durante los cursos de soporte vital avanzado. El método más utilizado durante los cursos de soporte vital del Consejo Europeo de Resucitación (ERC) es que 1 instructor está imitando a todo un equipo, y el candidato tiene que liderar este "equipo" a través de un escenario; otra variante de la evaluación sumativa (utilizada principalmente por los cursos de la American Heart Association (AHA)) es con un grupo de estudiantes, donde un estudiante es el líder del equipo a evaluar y los demás son su equipo no evaluado. El segundo enfoque podría ser más realista; sin embargo, no hay evidencia con respecto a la efectividad (índice de aprobación/reprobación, capacidad para probar habilidades no técnicas (NTS)) o satisfacción del participante/evaluador.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

428

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Bern, Suiza
        • University of Bern

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los estudiantes de medicina de la Universidad de Berna, año de estudio 2017/2018, 5.° y 6.° año de estudio

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: ERC
Evaluación tal como la utiliza el Consejo Europeo de Reanimación
Otro: evaluación
evaluaciones diferentes en ambos brazos
Otro: Ajá
Evaluación utilizada por la American Heart Association
Otro: evaluación
evaluaciones diferentes en ambos brazos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Liderazgo de equipo
Periodo de tiempo: 1 minuto después de completar la evaluación
Calificación subjetiva del liderazgo del equipo
1 minuto después de completar la evaluación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital Inselspital, Berne

Investigadores

  • Silla de estudio: Robert Greif, University of Bern, Switzerland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ILS_2017/2018

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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