Comparaison de deux méthodes d'évaluation sommative dans les cours avancés de réanimation
3 février 2020 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne
Comparaison de deux méthodes d'évaluation sommative dans les cours avancés de réanimation - un essai contrôlé randomisé
Plusieurs approches d'évaluation sommative pendant les cours Advanced Life Support sont utilisées.
La méthode la plus couramment utilisée lors des cours de réanimation du Conseil européen de réanimation (ERC) est qu'un instructeur mime toute une équipe et que le candidat doit diriger cette "équipe" à travers un scénario ; une autre variante de l'évaluation sommative (principalement utilisée par les cours de l'American Heart Association (AHA)) est avec un groupe d'étudiants, où un étudiant est le chef d'équipe à évaluer et les autres sont son équipe non évaluée.
La seconde approche pourrait être plus réaliste ; cependant, il n'existe aucune preuve concernant l'efficacité (taux de réussite/d'échec, capacité à tester les compétences non techniques (NTS)) ou la satisfaction des participants/évaluateurs.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
428
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bern, Suisse
- University of Bern
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les étudiants en médecine de l'Université de Berne, année d'études 2017/2018, 5e et 6e année d'études
Critère d'exclusion:
- Refus de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: ERC
Évaluation telle qu'utilisée par le Conseil européen de réanimation
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évaluations différentes dans les deux bras
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Autre: AHA
Évaluation telle qu'utilisée par l'American Heart Association
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évaluations différentes dans les deux bras
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Direction d'équipe
Délai: 1 minute après la fin de l'évaluation
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Évaluation subjective du leadership d'équipe
|
1 minute après la fin de l'évaluation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Robert Greif, University of Bern, Switzerland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2018
Première publication (Réel)
26 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ILS_2017/2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .