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Confronto di due metodi di valutazione sommativa nei corsi di supporto vitale avanzato

3 febbraio 2020 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne

Confronto di due metodi di valutazione sommativa nei corsi avanzati di supporto vitale: uno studio controllato randomizzato

Vengono utilizzati diversi approcci per la valutazione sommativa durante i corsi Advanced Life Support. Il metodo più comunemente utilizzato durante i corsi di supporto vitale del Consiglio europeo di rianimazione (ERC) è che 1 istruttore imita un'intera squadra e il candidato deve guidare questa "squadra" attraverso uno scenario; un'altra variante della valutazione sommativa (utilizzata principalmente dai corsi dell'American Heart Association (AHA)) è con un gruppo di studenti, dove uno studente è il caposquadra da valutare e gli altri sono la sua squadra non valutata. Il secondo approccio potrebbe essere più realistico; tuttavia non ci sono prove in giro per quanto riguarda l'efficacia (tasso di successo/fallimento, capacità di testare abilità non tecniche (NTS)) o la soddisfazione del partecipante/valutatore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

428

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Bern, Svizzera
        • University of Bern

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli studenti di medicina dell'Università di Berna, anno di studio 2017/2018, 5° e 6° anno di studio

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: ERC
Valutazione utilizzata dall'European Resuscitation Council
Altro: valutazione
valutazioni diverse in entrambe le braccia
Altro: AHA
Valutazione utilizzata dall'American Heart Association
Altro: valutazione
valutazioni diverse in entrambe le braccia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Leadership di gruppo
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il completamento della valutazione
Valutazione soggettiva della leadership del team
1 minuto dopo il completamento della valutazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Investigatori

  • Cattedra di studio: Robert Greif, University of Bern, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ILS_2017/2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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