Jämförelse av två summativa bedömningsmetoder i avancerade livsuppehållande kurser
3 februari 2020 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne
Jämförelse av två summativa bedömningsmetoder i avancerade livsuppehållande kurser - en randomiserad kontrollerad prövning
Flera metoder för summativ bedömning under Advanced Life Support-kurser används.
Den vanligaste metoden under European Resuscitation (ERC) Council Life Support Courses är att 1 instruktör mimar ett helt team, och kandidaten måste leda detta "team" genom ett scenario; en annan variant av den summativa bedömningen (används främst av American Heart Association (AHA) kurser) är med en grupp studenter, där en student är teamledaren som ska bedömas och de andra är hans team som inte bedöms.
Det andra tillvägagångssättet kan vara mer realistiskt; men det finns inga bevis kring effektivitet (frekvensen godkänd/underkänd, förmåga att testa icke-tekniska färdigheter (NTS)) eller deltagares/bedömares tillfredsställelse.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
428
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bern, Schweiz
- University of Bern
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla läkarstudenter vid universitetet i Bern, läsår 2017/2018, 5:e och 6:e läsåret
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: ERC
Bedömning som används av European Resuscitation Council
|
olika bedömningar i båda armarna
|
|
Övrig: A HA
Bedömning som används av American Heart Association
|
olika bedömningar i båda armarna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gruppledarskap
Tidsram: 1 minut efter att bedömningen är klar
|
Subjektivt betyg av teamledarskap
|
1 minut efter att bedömningen är klar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Robert Greif, University of Bern, Switzerland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 december 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2019
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2018
Första postat (Faktisk)
26 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ILS_2017/2018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .