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近隣チーム開発 (NTD) プログラム (NTD)

2019年7月25日 更新者:Conestoga College
この研究の目的は、長期施設(LTC)で居住者中心のケアを提供することを目的とした革新的な多要素プログラムである近隣チーム開発(NTD)プログラムの実施と効果を評価することです。 カナダ人の高齢化に伴い、介護サービスに対する需要が高まっています。 介護老人ホームに入居している高齢者とその家族は、優れたケアとサービスを期待しています。 しかし、文献や事例証拠は、LTC が必ずしも入居者と家族中心ではなく、介護提供者が常にチームとして協力しているわけでもないことを明らかに示しており、それによって入居者の生活の質が損なわれている1-5。 アルツハイマー病または関連認知症(ADRD)を患う入居者は、懸念を表明することが困難であるため、入居者中心の質の悪いケアを受けるリスクが特に高いです6,7。 広い食堂での食事時間や早めの就寝時間などの決定が、住民のニーズや希望と一致することはほとんどなく、現在のLTC制度が不適切で時代遅れであるという懸念が増大している。 研究者によって設計された NTD プログラムは、LTC におけるチーム開発と住民中心性の両方を強化することを目的としています。 このプログラムには 3 つのコンポーネントがあり、物理的環境、サービスの組織化と提供、スタッフの配置を変更し、入居者中心のケアを提供する際に独立して協力して機能するように設計されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • シュレーゲル村(カナダ、オンタリオ州にある長期介護施設チェーン)の長期滞在者、家族、またはスタッフ
  • インフォームドコンセントが得られる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:近隣チームの開発
近隣チーム開発は、専門職間のチーム協力と強化された住民中心性を促進するための 30 か月の標準化されたトレーニングと実施計画で構成されていました。
近隣チーム開発プログラムは、LTC におけるチーム開発と住民中心性の両方を強化することを目的としています。 このプログラムには 3 つのコンポーネントがあり、物理的環境、サービスの組織化と提供、スタッフの配置を変更し、入居者中心のケアを提供する際に独立して協力して機能するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 4 年後までの居住者中心性の変化 (CARE Profile スコアによって評価)
時間枠:4年
線形回帰は、長期介護施設のユニットのクラスタリングや症例混合指数などの考えられる交絡因子を調整しました。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年5月15日

一次修了 (実際)

2016年8月30日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月23日

最初の投稿 (実際)

2018年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月25日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 137020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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