Programa de Desarrollo de Equipos Vecinales (NTD) (NTD)
25 de julio de 2019 actualizado por: Conestoga College
El propósito de este estudio es evaluar la implementación y los efectos del Programa de Desarrollo del Equipo Vecinal (NTD), un programa innovador de componentes múltiples que tiene como objetivo brindar atención centrada en el residente en instalaciones a largo plazo (LTC).
A medida que los canadienses envejecen, aumenta la demanda de servicios LTC.
Las personas mayores que residen en hogares LTC y sus familias esperan una atención y unos servicios excelentes.
Sin embargo, la literatura y la evidencia anecdótica indican claramente que LTC no está necesariamente centrado en el residente y la familia, ni los proveedores de atención siempre colaboran como un equipo, lo que compromete la calidad de vida de los residentes.1-5
Los residentes con enfermedad de Alzheimer o demencias relacionadas (ADRD), que pueden tener dificultades para expresar sus preocupaciones, corren un riesgo especial de recibir una atención centrada en el residente deficiente.6,7
Decisiones como la hora de comer en grandes comedores o acostarse temprano rara vez se ajustan a las necesidades o deseos de los residentes y se suman a la creciente preocupación de que el actual sistema LTC está mal diseñado y desactualizado.
El programa NTD, diseñado por los investigadores, tiene como objetivo mejorar tanto el desarrollo del equipo como el hecho de que los residentes se centren en LTC.
El Programa tiene tres componentes, diseñados para modificar el entorno físico, la organización y prestación de servicios, y la alineación de los miembros del personal, para que funcionen de forma independiente y colaborativa en la prestación de atención centrada en el residente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
- Residente de estadía prolongada, miembro de la familia o miembro del personal en Schlegel Villages (cadena de hogares de atención a largo plazo en Ontario, Canadá)
- Capaz de obtener el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Desarrollo del Equipo Vecinal
El Desarrollo del Equipo Vecinal consistió en un plan de implementación y capacitación estandarizado de 30 meses para promover la colaboración del equipo interprofesional y mejorar el enfoque de los residentes.
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El Programa de Desarrollo de Equipos Vecinales tiene como objetivo mejorar tanto el desarrollo de equipos como el hecho de que los residentes se centren en LTC.
El Programa tiene tres componentes, diseñados para modificar el entorno físico, la organización y prestación de servicios, y la alineación de los miembros del personal, para que funcionen de forma independiente y colaborativa en la prestación de atención centrada en el residente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El cambio en el enfoque del residente (evaluado por la puntuación del Perfil CARE) desde el inicio hasta los 4 años
Periodo de tiempo: 4 años
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Regresión lineal ajustada por posibles factores de confusión, incluido el agrupamiento de unidades en hogares de cuidado a largo plazo y el índice de combinación de casos.
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4 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 137020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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