Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Buurt Team Development (NTD) Programma (NTD)

25 juli 2019 bijgewerkt door: Conestoga College
Het doel van deze studie is het evalueren van de implementatie en de effecten van het programma voor de ontwikkeling van buurtteams (NTD), een innovatief programma met meerdere componenten dat tot doel heeft bewonersgerichte zorg te bieden in langdurige voorzieningen (LTC). Naarmate Canadezen ouder worden, is er een toenemende vraag naar LTC-diensten. Ouderen die in LTC-huizen wonen en hun gezinnen verwachten uitstekende zorg en dienstverlening. Literatuur en anekdotisch bewijs geven echter duidelijk aan dat langdurige zorg niet noodzakelijkerwijs de bewoner en het gezin centraal stelt, en dat de zorgverleners ook niet altijd als een team samenwerken, waardoor de kwaliteit van leven van de bewoner in het gedrang komt.1-5 Bewoners met de ziekte van Alzheimer of aanverwante dementie (ADRD), die moeite hebben met het uiten van hun zorgen, lopen een bijzonder risico om slechte zorg te krijgen waarin de bewoner centraal staat.6,7 Beslissingen zoals maaltijden in grote eetzalen of vroege bedtijden zijn zelden in overeenstemming met de behoeften of wensen van de bewoners en dragen bij aan de groeiende bezorgdheid dat het huidige LTC-systeem slecht ontworpen en verouderd is. Het NTD-programma, ontworpen door de onderzoekers, heeft tot doel zowel de teamontwikkeling als de betrokkenheid van de bewoner in LDZ te verbeteren. Het programma bestaat uit drie componenten, ontworpen om de fysieke omgeving, de organisatie en levering van diensten en de afstemming van personeelsleden aan te passen, om onafhankelijk en samen te werken bij het verlenen van zorg waarbij de bewoner centraal staat.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Langdurig ingezetene, familielid of personeelslid in Schlegel Villages (keten van verzorgingstehuizen in Ontario, Canada)
  • In staat om geïnformeerde toestemming te verkrijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Ontwikkeling van buurtteams
Buurtteamontwikkeling bestond uit een 30 maanden durend gestandaardiseerd training- en implementatieplan om interprofessionele teamsamenwerking en verbeterde bewonergerichtheid te bevorderen.
Het programma voor de ontwikkeling van buurtteams heeft tot doel zowel de teamontwikkeling als de bewonergerichtheid in LDZ te verbeteren. Het programma bestaat uit drie componenten, ontworpen om de fysieke omgeving, de organisatie en levering van diensten en de afstemming van personeelsleden aan te passen, om onafhankelijk en samen te werken bij het verlenen van zorg waarbij de bewoner centraal staat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering in cliëntgerichtheid (zoals beoordeeld door de CARE-profielscore) vanaf baseline tot 4 jaar
Tijdsspanne: 4 jaar
Lineaire regressie gecorrigeerd voor mogelijke confounders, waaronder clustering van eenheden in verzorgingstehuizen en case-mix-index.
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 137020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleeghuizen

Klinische onderzoeken op Buurtteam ontwikkelprogramma

3
Abonneren