Programme de développement d'équipe de quartier (NTD) (NTD)
25 juillet 2019 mis à jour par: Conestoga College
Le but de cette étude est d'évaluer la mise en œuvre et les effets du programme Neighborhood Team Development (NTD), un programme innovant à plusieurs volets qui vise à fournir des soins centrés sur les résidents dans les établissements de longue durée (SLD).
À mesure que les Canadiens vieillissent, la demande de services de SLD augmente.
Les personnes âgées résidant dans des foyers de SLD et leurs familles s'attendent à d'excellents soins et services.
Cependant, la littérature et les preuves anecdotiques indiquent clairement que les SLD ne sont pas nécessairement centrés sur les résidents et la famille, et que les fournisseurs de soins ne collaborent pas toujours en équipe, compromettant ainsi la qualité de vie des résidents.1-5
Les résidents atteints de la maladie d'Alzheimer ou de démences apparentées (MRCA), qui peuvent avoir de la difficulté à exprimer leurs inquiétudes, sont particulièrement à risque de recevoir des soins centrés sur les résidents de mauvaise qualité.6,7
Les décisions telles que les heures de repas dans de grandes salles à manger ou les heures de coucher précoces sont rarement conformes aux besoins ou aux souhaits des résidents et ajoutent à la préoccupation croissante que le système actuel de SLD est mal conçu et obsolète.
Le programme MTN, conçu par les enquêteurs, vise à la fois à améliorer le développement de l'équipe et la concentration sur les résidents en SLD.
Le programme comporte trois volets, conçus pour modifier l'environnement physique, l'organisation et la prestation des services, et l'alignement des membres du personnel, afin qu'ils fonctionnent de manière indépendante et collaborative dans la prestation de soins centrés sur les résidents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
- Résident de longue durée, membre de la famille ou membre du personnel de Schlegel Villages (chaîne de foyers de soins de longue durée en Ontario, Canada)
- Capable d'obtenir un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Développement de l'équipe de quartier
Le développement de l'équipe de quartier consistait en un plan de formation et de mise en œuvre standardisé de 30 mois pour promouvoir la collaboration d'équipe interprofessionnelle et une plus grande concentration sur les résidents.
|
Le programme de développement de l'équipe de quartier vise à la fois à améliorer le développement de l'équipe et la concentration sur les résidents dans les SLD.
Le programme comporte trois volets, conçus pour modifier l'environnement physique, l'organisation et la prestation des services, et l'alignement des membres du personnel, afin qu'ils fonctionnent de manière indépendante et collaborative dans la prestation de soins centrés sur les résidents.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le changement dans la concentration sur le résident (tel qu'évalué par le score du profil CARE) de la ligne de base à 4 ans
Délai: 4 années
|
Régression linéaire ajustée pour les facteurs de confusion possibles, y compris le regroupement des unités dans les foyers de soins de longue durée et l'indice de la clientèle.
|
4 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2018
Première publication (Réel)
30 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 137020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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