Programma di sviluppo del team di quartiere (NTD). (NTD)
25 luglio 2019 aggiornato da: Conestoga College
Lo scopo di questo studio è valutare l'implementazione e gli effetti del programma di sviluppo del team di vicinato (NTD), un innovativo programma multicomponente che mira a fornire assistenza centrata ai residenti in strutture a lungo termine (LTC).
Man mano che i canadesi invecchiano, c'è una crescente domanda di servizi LTC.
Gli anziani che risiedono nelle case LTC e le loro famiglie si aspettano cure e servizi eccellenti.
Tuttavia, la letteratura e le prove aneddotiche indicano chiaramente che LTC non è necessariamente residente e centrata sulla famiglia, né gli operatori sanitari collaborano sempre come una squadra, compromettendo così la qualità della vita dei residenti.1-5
I residenti con malattia di Alzheimer o demenze correlate (ADRD), che potrebbero avere difficoltà a esprimere le proprie preoccupazioni, sono particolarmente a rischio di ricevere una scarsa assistenza centrata sul residente.6,7
Decisioni come l'ora dei pasti in grandi sale da pranzo o l'ora di andare a letto presto sono raramente in linea con le esigenze oi desideri dei residenti e si aggiungono alla crescente preoccupazione che l'attuale sistema LTC sia mal progettato e obsoleto.
Il programma NTD, progettato dai ricercatori, mira sia a migliorare lo sviluppo del team che la centralità dei residenti in LTC.
Il programma ha tre componenti, progettati per modificare l'ambiente fisico, l'organizzazione e la fornitura di servizi e l'allineamento dei membri del personale, per funzionare in modo indipendente e collaborativo nel fornire assistenza centrata sul residente.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
- Residente di lunga durata, familiare o membro del personale negli Schlegel Villages (catena di case di cura a lungo termine in Ontario, Canada)
- In grado di ottenere il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Sviluppo del team di quartiere
Lo sviluppo del team di quartiere consisteva in un piano di formazione e implementazione standardizzato di 30 mesi per promuovere la collaborazione tra team interprofessionali e una maggiore centralità dei residenti.
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Il programma di sviluppo del team di vicinato mira sia a migliorare lo sviluppo del team che la centralità dei residenti in LTC.
Il programma ha tre componenti, progettati per modificare l'ambiente fisico, l'organizzazione e la fornitura di servizi e l'allineamento dei membri del personale, per funzionare in modo indipendente e collaborativo nel fornire assistenza centrata sul residente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La variazione della centralità del residente (valutata dal punteggio CARE Profile) dal basale a 4 anni
Lasso di tempo: 4 anni
|
Regressione lineare aggiustata per possibili fattori confondenti, incluso il raggruppamento di unità nelle case di cura a lungo termine e l'indice di combinazione dei casi.
|
4 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2014
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 137020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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