- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03415217
Programa de Desenvolvimento de Equipes de Vizinhança (NTD) (NTD)
25 de julho de 2019 atualizado por: Conestoga College
O objetivo deste estudo é avaliar a implementação e os efeitos do Programa Neighborhood Team Development (NTD), um programa multicomponente inovador que visa fornecer cuidados centrados no residente em instituições de longa duração (LTC).
À medida que os canadenses envelhecem, há uma demanda crescente por serviços LTC.
Os idosos que residem em lares LTC e suas famílias esperam cuidados e serviços excelentes.
No entanto, a literatura e as evidências anedóticas indicam claramente que o LTC não é necessariamente centrado no residente e na família, nem os prestadores de cuidados estão sempre colaborando como uma equipe, comprometendo assim a qualidade de vida dos residentes.1-5
Residentes com Doença de Alzheimer ou Demências Relacionadas (ADRD), que podem ter dificuldade em expressar suas preocupações, correm um risco particular de receber atendimento deficiente centrado no residente.6,7
Decisões como refeições em grandes refeitórios ou dormir cedo raramente estão de acordo com as necessidades ou desejos dos residentes e aumentam a preocupação crescente de que o atual sistema LTC seja mal projetado e desatualizado.
O Programa NTD, concebido pelos investigadores, visa melhorar o desenvolvimento da equipa e a centralização do residente no LTC.
O Programa tem três componentes, concebidos para modificar o ambiente físico, a organização e prestação de serviços e o alinhamento dos funcionários, para funcionar de forma independente e colaborativa na prestação de cuidados centrados no residente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
- Residente de longa permanência, membro da família ou membro da equipe em Schlegel Villages (cadeia de casas de repouso em Ontário, Canadá)
- Capaz de obter consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Desenvolvimento da Equipe de Vizinhança
O Neighborhood Team Development consistia em um treinamento padronizado de 30 meses e um plano de implementação para promover a colaboração da equipe interprofissional e melhorar a centralidade do residente.
|
O Neighborhood Team Development Program visa melhorar o desenvolvimento da equipe e a centralização do residente no LTC.
O Programa tem três componentes, concebidos para modificar o ambiente físico, a organização e prestação de serviços e o alinhamento dos funcionários, para funcionar de forma independente e colaborativa na prestação de cuidados centrados no residente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A mudança na centralização do residente (conforme avaliado pela pontuação do Perfil CARE) desde o início até 4 anos
Prazo: 4 anos
|
Regressão linear ajustada para possíveis fatores de confusão, incluindo agrupamento de unidades em casas de repouso e índice de combinação de casos.
|
4 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 137020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Institute on Aging (NIA); Visiting Nurse Service of New YorkConcluído