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Programa de Desenvolvimento de Equipes de Vizinhança (NTD) (NTD)

25 de julho de 2019 atualizado por: Conestoga College
O objetivo deste estudo é avaliar a implementação e os efeitos do Programa Neighborhood Team Development (NTD), um programa multicomponente inovador que visa fornecer cuidados centrados no residente em instituições de longa duração (LTC). À medida que os canadenses envelhecem, há uma demanda crescente por serviços LTC. Os idosos que residem em lares LTC e suas famílias esperam cuidados e serviços excelentes. No entanto, a literatura e as evidências anedóticas indicam claramente que o LTC não é necessariamente centrado no residente e na família, nem os prestadores de cuidados estão sempre colaborando como uma equipe, comprometendo assim a qualidade de vida dos residentes.1-5 Residentes com Doença de Alzheimer ou Demências Relacionadas (ADRD), que podem ter dificuldade em expressar suas preocupações, correm um risco particular de receber atendimento deficiente centrado no residente.6,7 Decisões como refeições em grandes refeitórios ou dormir cedo raramente estão de acordo com as necessidades ou desejos dos residentes e aumentam a preocupação crescente de que o atual sistema LTC seja mal projetado e desatualizado. O Programa NTD, concebido pelos investigadores, visa melhorar o desenvolvimento da equipa e a centralização do residente no LTC. O Programa tem três componentes, concebidos para modificar o ambiente físico, a organização e prestação de serviços e o alinhamento dos funcionários, para funcionar de forma independente e colaborativa na prestação de cuidados centrados no residente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Residente de longa permanência, membro da família ou membro da equipe em Schlegel Villages (cadeia de casas de repouso em Ontário, Canadá)
  • Capaz de obter consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Desenvolvimento da Equipe de Vizinhança
O Neighborhood Team Development consistia em um treinamento padronizado de 30 meses e um plano de implementação para promover a colaboração da equipe interprofissional e melhorar a centralidade do residente.
O Neighborhood Team Development Program visa melhorar o desenvolvimento da equipe e a centralização do residente no LTC. O Programa tem três componentes, concebidos para modificar o ambiente físico, a organização e prestação de serviços e o alinhamento dos funcionários, para funcionar de forma independente e colaborativa na prestação de cuidados centrados no residente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança na centralização do residente (conforme avaliado pela pontuação do Perfil CARE) desde o início até 4 anos
Prazo: 4 anos
Regressão linear ajustada para possíveis fatores de confusão, incluindo agrupamento de unidades em casas de repouso e índice de combinação de casos.
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 137020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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