Exercise Promotion in Primary Care (EPPC)
2021年8月30日 更新者：Deborah R. Young、Kaiser Permanente
Exercise Promotion in Primary Care: Pilot Study
The investigators conducted a pilot study to determine if telephone counseling, in a health care setting that routinely assesses physical activity of its members, is a feasible approach to improve physical activity among patients with diabetes and prediabetes.
The investigators built on an existing innovation at Kaiser Permanente, in which physical activity is assessed at every outpatient visit.
The primary aims were to (1) pilot study elements, including database identification of patients; recruitment, training and engagement of health care providers; patient recruitment; data collection procedures; and a 24-week intervention, and (2) to assess feasibility and obtain feedback from key stakeholders on the approach.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- prediabetes or diabetes not prescribed insulin
- less than 30 min of physical activity per week
- cleared to increase physical activity by primary care provider
Exclusion Criteria:
- health condition that may limit unsupervised physical activity
- height and weight that were combined and resulted in a BMI > 40 kg/m2
- disabling rheumatoid or osteoarthritis
- ongoing treatment for cancer
- unstable coronary heart disease
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Telephone counseling
Participants were provided with approximately 7 telephone-based motivational interviewing over a 24-week period to increase their physical activity.
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介入なし：Usual care
Participants in the usual care arm received a packet of places near their home in which they could engage in physical activity if they chose.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Feasibility of identifying and recruiting sufficient number of participants into a telephone-based physical activity intervention.
時間枠：The intervention lasted 24 weeks.
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Participants who met eligibility criteria and who were scheduled for an outpatient visit with their primary care provider were invited to participate in the study.
Feasibility was assessed by the investigators' ability to recruit 60 participants into the pilot trial.
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The intervention lasted 24 weeks.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Moderate to Vigorous Physical Activity
時間枠：Assessments were made a baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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Participants were mailed an Actigraph model 7185 accelerometer and asked to wear it over their right hip for 7 consecutive days and return the monitor through the mail.
Data were analyzed to assess daily moderate to vigorous physical activity using the Freedson cutpoints.
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Assessments were made a baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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Motivation for Physical Activity
時間枠：Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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The 30-item Motivation for Physical Activities Measure was used to measure motivation for physical activity.
The scale has 5 factors: interest/enjoyment, competence, appearance, fitness, and social motivations.
A mean score for each factor was determined for each participant.
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Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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Physical Activity Self-Regulation
時間枠：Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline.
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This is a 16-item scale with the following factors: external regulation, introjected regulation, identified regulation, and intrinsic regulation.
A Relative Autonomy Index is formed from the factors, with the higher scores indicating greater autonomy toward physical activity.
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Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月5日
最初の投稿 (実際)
2018年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月30日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。