Exercise Promotion in Primary Care (EPPC)
30 de agosto de 2021 atualizado por: Deborah R. Young, Kaiser Permanente
Exercise Promotion in Primary Care: Pilot Study
The investigators conducted a pilot study to determine if telephone counseling, in a health care setting that routinely assesses physical activity of its members, is a feasible approach to improve physical activity among patients with diabetes and prediabetes.
The investigators built on an existing innovation at Kaiser Permanente, in which physical activity is assessed at every outpatient visit.
The primary aims were to (1) pilot study elements, including database identification of patients; recruitment, training and engagement of health care providers; patient recruitment; data collection procedures; and a 24-week intervention, and (2) to assess feasibility and obtain feedback from key stakeholders on the approach.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
67
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- prediabetes or diabetes not prescribed insulin
- less than 30 min of physical activity per week
- cleared to increase physical activity by primary care provider
Exclusion Criteria:
- health condition that may limit unsupervised physical activity
- height and weight that were combined and resulted in a BMI > 40 kg/m2
- disabling rheumatoid or osteoarthritis
- ongoing treatment for cancer
- unstable coronary heart disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Telephone counseling
Participants were provided with approximately 7 telephone-based motivational interviewing over a 24-week period to increase their physical activity.
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Sem intervenção: Usual care
Participants in the usual care arm received a packet of places near their home in which they could engage in physical activity if they chose.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Feasibility of identifying and recruiting sufficient number of participants into a telephone-based physical activity intervention.
Prazo: The intervention lasted 24 weeks.
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Participants who met eligibility criteria and who were scheduled for an outpatient visit with their primary care provider were invited to participate in the study.
Feasibility was assessed by the investigators' ability to recruit 60 participants into the pilot trial.
|
The intervention lasted 24 weeks.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Moderate to Vigorous Physical Activity
Prazo: Assessments were made a baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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Participants were mailed an Actigraph model 7185 accelerometer and asked to wear it over their right hip for 7 consecutive days and return the monitor through the mail.
Data were analyzed to assess daily moderate to vigorous physical activity using the Freedson cutpoints.
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Assessments were made a baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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Motivation for Physical Activity
Prazo: Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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The 30-item Motivation for Physical Activities Measure was used to measure motivation for physical activity.
The scale has 5 factors: interest/enjoyment, competence, appearance, fitness, and social motivations.
A mean score for each factor was determined for each participant.
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Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline assessments.
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Physical Activity Self-Regulation
Prazo: Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline.
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This is a 16-item scale with the following factors: external regulation, introjected regulation, identified regulation, and intrinsic regulation.
A Relative Autonomy Index is formed from the factors, with the higher scores indicating greater autonomy toward physical activity.
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Participants completed the survey at baseline and approximately 24 weeks after baseline.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KPSC IRB#10106
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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