アンカレッジによる内視鏡的粘膜切除術の性能と安全性のレトロスペクティブ評価
2018年3月15日 更新者：Jean Christophe Saurin、Hôpital Edouard Herriot
ループ先端の固定による内視鏡的粘膜切除術の性能と安全性のレトロスペクティブ評価
追加費用のないこの安全でシンプルな技術により、R0 切除率が向上し、再発が減少し、2 つの異なる検査間の時間が短縮されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
125
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
過去に10～30mmの他の直腸または疝痛の切除を受けた18歳以上の男性および女性
説明
包含基準:
- 年齢 18歳以上
- 過去10～30mmの他の直腸または疝痛の切除
除外基準:
- 大腸炎、クローン病または潰瘍性大腸炎
- 病変下の激しい線維化
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
10 ～ 30 mm の結腸および直腸病変の固定粘膜切除術の R0 切除の割合を測定します
時間枠：1年
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mathieu Pioche、Edouard Herriot Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月9日
最初の投稿 (実際)
2018年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月15日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Mucosectomy with anchorage
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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