認知行動専門病棟（UCC）に入院した患者の研究 (UCC)
2019年9月13日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
トゥーロンの認知行動専門病棟（UCC）入院後の患者の転帰
研究の目的は、トゥーロンの認知行動専門病棟（UCC）から退院した患者の死亡率を評価することである。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
専門の認知行動ユニットの目的は、認知症患者、健常者および破壊的行動障害のある患者をケアすることです。 仮説は、これらの退院患者の健康状態を分析することで、これらの部門の利点を把握できる可能性があるということです。
この研究は、適格な対象者が理解できる場合には説明されるか、信頼できる人、主な介護者、または法定代理人に説明されます。
医療情報は入院中および入院後に専門の認知行動病棟で収集されます。 研究者は、研究データを収集するために、患者の退院後 3 か月、6 か月、12 か月後に医療スタッフと主介護者に電話します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toulon、フランス
- Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La-Seyne-sur-Mer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
人口はトゥーロンのUCCのすべての入院患者に相当します
説明
包含基準:
- トゥーロンのUCCの入院患者
除外基準:
- 患者はすでに研究に含まれています (研究中に患者を 2 回含めることはできません)
- 社会保障制度に加入していない
- 患者、信頼できる人、法定代理人、親族、家族の反対（患者の全身状態による）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者が UCC から退院してから 12 か月後の死亡率
時間枠：12ヶ月
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含まれる患者の総数に対する12か月時点の死亡患者の数
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者が UCC から退院してから 3 か月後と 6 か月後の死亡率
時間枠：3ヶ月と6ヶ月
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含まれる患者の総数に対する 3 か月目および 6 か月目の死亡患者数
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3ヶ月と6ヶ月
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収集されたすべてのデータに関する主要な死亡リスク要因を評価します。
時間枠：12ヶ月
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収集されたデータと生存データの相関分析により、最も関連性の高い生存変数を使用した生存モデルの予測が可能になります。
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12ヶ月
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6 か月と 12 か月の死亡率の予測スコアを作成する
時間枠：6ヶ月と12ヶ月
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すべての生存変数には、生存予測モデルに従ったスコアが付けられます。このエンドポイントは、予測スケール/スコアを作成するために対処されます。
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6ヶ月と12ヶ月
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UCC入院中の死亡率
時間枠：12ヶ月
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含まれる患者の総数に対する全死亡患者の数
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12ヶ月
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入院率の分析
時間枠：12ヶ月
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記述的分析
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12ヶ月
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研究中に受けた治療回数の分析
時間枠：12ヶ月
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記述的分析
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12ヶ月
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研究中に行われたさまざまなクラスの治療の分析
時間枠：12ヶ月
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研究中に患者が受けたさまざまなクラスの治療の割合の記述的分析
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12ヶ月
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治療の送達方法の分析
時間枠：12ヶ月
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記述的分析
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Romain Van overloop, doctor、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Walsh JS, Welch HG, Larson EB. Survival of outpatients with Alzheimer-type dementia. Ann Intern Med. 1990 Sep 15;113(6):429-34. doi: 10.7326/0003-4819-113-6-429.
- Molsa PK, Marttila RJ, Rinne UK. Survival and cause of death in Alzheimer's disease and multi-infarct dementia. Acta Neurol Scand. 1986 Aug;74(2):103-7. doi: 10.1111/j.1600-0404.1986.tb04634.x.
- Edland SD, Rocca WA, Petersen RC, Cha RH, Kokmen E. Dementia and Alzheimer disease incidence rates do not vary by sex in Rochester, Minn. Arch Neurol. 2002 Oct;59(10):1589-93. doi: 10.1001/archneur.59.10.1589.
- Fitzpatrick AL, Kuller LH, Lopez OL, Kawas CH, Jagust W. Survival following dementia onset: Alzheimer's disease and vascular dementia. J Neurol Sci. 2005 Mar 15;229-230:43-9. doi: 10.1016/j.jns.2004.11.022. Epub 2004 Dec 23.
- Lee M, Chodosh J. Dementia and life expectancy: what do we know? J Am Med Dir Assoc. 2009 Sep;10(7):466-71. doi: 10.1016/j.jamda.2009.03.014. Epub 2009 Jun 27.
- Mitchell SL, Kiely DK, Hamel MB, Park PS, Morris JN, Fries BE. Estimating prognosis for nursing home residents with advanced dementia. JAMA. 2004 Jun 9;291(22):2734-40. doi: 10.1001/jama.291.22.2734.
- Mitchell SL, Miller SC, Teno JM, Davis RB, Shaffer ML. The advanced dementia prognostic tool: a risk score to estimate survival in nursing home residents with advanced dementia. J Pain Symptom Manage. 2010 Nov;40(5):639-51. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2010.02.014.
- Mitchell SL, Miller SC, Teno JM, Kiely DK, Davis RB, Shaffer ML. Prediction of 6-month survival of nursing home residents with advanced dementia using ADEPT vs hospice eligibility guidelines. JAMA. 2010 Nov 3;304(17):1929-35. doi: 10.1001/jama.2010.1572.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月12日
一次修了 (実際)
2019年7月31日
研究の完了 (実際)
2019年7月31日
試験登録日
最初に提出
2018年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月26日
最初の投稿 (実際)
2018年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月13日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。