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PK Study of Ticagrelor in Children Aged Less Than 24 Months, With Sickle Cell Disease (HESTIA4) (HESTIA4)

2021年5月7日 更新者:AstraZeneca

A Multi-centre, Phase I, Open-label, Single-dose Study to Investigate Pharmacokinetics (PK) of Ticagrelor in Infants and Toddlers, Aged 0 to Less Than 24 Months, With Sickle Cell Disease (HESTIA4)

The purpose of this Phase I study is to investigate the pharmacokinetic properties of ticagrelor in pediatric patients from 0 to less than 24 months with sickle cell disease.

Ticagrelor dose level adjustment will require a Protocol amendment and regulatory approval.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Study design This Phase I paediatric study (in patients aged 0 to <24 months) with ticagrelor is planned to be a multi-centre, open-label, single dose study.

Primary Objective:

To determine the PK properties of ticagrelor after a single oral dose

Secondary Objectives:

To determine the PK properties of the active metabolite (AR-C124910XX) after a single oral dose To assess the acceptability and the palatability of a single oral dose of ticagrelor

Safety Objective:

To assess safety and tolerability of a single oral dose of ticagrelor

Duration of treatment At least 20 eligible patients will receive a single open label oral dose of ticagrelor on Day 1.

Statistical methods A population PK analysis approach will be used to determine the PK parameters of ticagrelor and its metabolite AR-C124910XX in paediatric patients aged 0 to <24 months eg, CL/F (oral clearance) (only for ticagrelor) and AUC.

The PK will also be described by presenting the observed plasma concentrations of Ticagrelor and its active metabolite for all individuals, as well as corresponding descriptive statistics.

No statistical comparisons are planned for the primary or secondary objectives, which will be summarised descriptively

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE1 7EH
        • Research Site
      • Genova、イタリア、16100
        • Research Site
      • Kisumu、ケニア、40100
        • Research Site
      • Nairobi、ケニア、00100
        • Research Site
      • Madrid、スペイン、28007
        • Research Site
      • Edegem、ベルギー、2650
        • Research Site
      • Beirut、レバノン、11-0236
        • Research Site
      • Tripoli、レバノン、1434
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Paediatric patients aged <24 months, diagnosed with homozygous sickle cell (HbSS) or sickle beta-zero-thalassemia (HbS/β0), as confirmed by high performance liquid chromatography or haemoglobin electrophoresis.
  2. Body weight ≥5 kg at the time of screening.
  3. If treated with an anti-sickling agent such as hydroxyurea, the weight-adjusted dose must be stable for 3 months before screening/enrolment.
  4. Provision of signed and dated written informed consent from parents/legal guardians prior to any study specific procedures not part of standard medical care.

Exclusion criteria

  1. History of transient ischaemic attack or cerebrovascular event/accident (ischaemic or haemorrhagic), severe head trauma, intracranial haemorrhage, intracranial neoplasm, arteriovenous malformation, aneurysm, or proliferative retinopathy.
  2. Significantly underdeveloped with regards to height, weight or head circumference for age, as judged by the Investigator.
  3. Severe developmental delay (eg, cerebral palsy or mental retardation).
  4. Receiving chronic treatment (>3 days/week) with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
  5. Receiving chronic treatment with anticoagulants or antiplatelet drugs that cannot be discontinued.
  6. Moderate or severe hepatic impairment, defined as laboratory values of alanine aminotransferase (ALT) >2 × upper limit of normal (ULN), total bilirubin >2 × ULN (unless judged by the Investigator to be caused by haemolysis), albumin <35 g/L and international normalised ratio (INR) >1.4, or symptoms of liver disease (eg, ascites).
  7. Renal failure requiring dialysis.
  8. Active pathological bleeding or increased risk of bleeding complications according to the Investigator.
  9. Haemoglobin <6 g/dL from test performed at Screening (Visit 1).
  10. Platelets <100 × 10^9/L from test performed at Screening (Visit 1).
  11. Patient considered to be at risk of bradycardic events (eg, known sick sinus syndrome or second or third degree atrioventricular block).
  12. Concomitant oral or intravenous therapy with moderate or strong CYP3A4 inhibitors, CYP3A4 substrates with narrow therapeutic indices, or strong CYP3A4 inducers that have not been stopped at least 5 half-lives before dose administration.
  13. Patient breastfed by mother who is under treatment of strong CYP3A4 inhibitors,
  14. Active untreated malaria. Patients with suspected malaria at Screening (Visit 1) will be tested.
  15. Surgical procedure planned to occur during the study including 5 days after ticagrelor administration.
  16. Known hypersensitivity or contraindication to ticagrelor.
  17. Concern for the inability of the patient or parents to comply with study procedures and/or follow-up.
  18. Any condition which, in the opinion of the Investigator, would make it unsafe or unsuitable for the patient to participate in this study.
  19. Previously administered ticagrelor in the present study.
  20. Participation in another clinical study with an investigational medicinal product (IMP) or device during the last 30 days preceding screening/enrolment.
  21. Involvement of member of patient's family in planning and/or conduct of the study (applies to both AstraZeneca personnel and personnel at study centre).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment arm
Single dose of ticagrelor based on age
Patients will receive a single dose of ticagrelor
他の名前:
  • AR-C124910XX is an active metabolite of ticagrelor given orally in a single dose. It will be measured, but it won't be given directly to subjects.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Peak Plasma Concentration (Cmax) of Ticagrelor
時間枠:1,2,4,6 hours post dose
This measure is obtained from observed plasma concentrations
1,2,4,6 hours post dose
Area under plasma concentration curve
時間枠:1,2,4,6 hours post dose
This measure is obtained from the population PK analysis
1,2,4,6 hours post dose
CL/F (Oral clearance)
時間枠:1,2,4,6 hours post dose
This measure is obtained from the population PK analysis.
1,2,4,6 hours post dose

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Peak Plasma Concentration (Cmax) for active metabolite (AR-C124910XX)
時間枠:1,2,4,6 hours post dose
1,2,4,6 hours post dose
Area under plasma concentration curve
時間枠:1,2,4,6 hours post dose
1,2,4,6 hours post dose
Assessment of ticagrelor suspension for palatability
時間枠:Day 1, single timepoint assessment
Questionnaire with one five-options question reflecting different degrees of patients willingness to swallow, from "swallowed without problem" to "vomited up medication".
Day 1, single timepoint assessment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月28日

一次修了 (実際)

2019年5月7日

研究の完了 (実際)

2019年5月7日

試験登録日

最初に提出

2018年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月9日

最初の投稿 (実際)

2018年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月7日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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