Text Message Treatment for Social Anxiety
2021年1月26日 更新者：Jesse Cougle、Florida State University
Computerized Treatment for Social Anxiety
This is an intervention study designed to evaluate a text message based safety behavior fading treatment for people with social anxiety disorder.
調査の概要
詳細な説明
This study hopes to assess whether a month long text message based safety behavior fading protocol is effective in reducing safety behaviors and social anxiety symptoms.
Over the course of four consecutive weeks, text messages will be sent to participants the first day of the study and every other day for four weeks (14 texts in total).
These text messages will remind participants to either avoid using their three most engaged in safety behaviors (assessed at pre-treatment) or to stay present-focused.
The past week frequency of the participants' safety behaviors will be assessed at the beginning of pre-treatment, post-treatment, and four week follow up assessments Participants will be asked to complete an additional online questionnaire for both a post-treatment and a 4-week post-treatment follow up assessment.
We hypothesize that: 1) the safety behavior group will show a greater overall reduction in social anxiety symptoms, 2) that the safety behavior group will show a reduction in the frequency of safety behavior use, and 3) that the present-focused group will show an increase in mindfulness.
研究の種類
介入
入学 (実際)
97
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University, Department of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Social Phobia Inventory score > 29
Exclusion Criteria:
- receiving therapy
- changes in the past 4 weeks with medication for emotional difficulties
- psychotic symptoms
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Safety Behavior Fading
Participants are asked to pick their three most common safety behaviors from a list and then receive texts every other day for a month reminding them to fade those behaviors.
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Participants are asked to fade their three most common safety behaviors associated with their social anxiety
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アクティブコンパレータ：Present Centered
Participants receive texts every other day for a month asking them to try to focus on the present that day.
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Participants are asked to try to increase their focus on the present.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Social Phobia Inventory (SPIN)
時間枠：Change in social anxiety symptoms from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
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Self-report scale that measures Social anxiety symptoms.
Scores range from 0 to 68 with higher scores indicating higher levels of social anxiety symptoms.
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Change in social anxiety symptoms from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Subtle Avoidance Frequency Examination(SAFE)
時間枠：Change in safety behavior use from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
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Self report scale used to assess how often people use safety behaviors to cope with their anxiety.
Scores range from 33 to 165.
Higher total scores are associated with more frequent safety behavior use.
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Change in safety behavior use from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
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Cognitive and Affective Mindfulness Scale-Revised (CAMS-R)
時間枠：Change in mindfulness from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
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Self-report used to measure mindfulness, including awareness of thoughts and feelings.
Total scores range from 12 to 48 with higher scores indicating a greater ability to be mindful, present in the moment, and aware of thoughts and feelings.
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Change in mindfulness from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月27日
一次修了 (実際)
2019年3月27日
研究の完了 (実際)
2019年3月27日
試験登録日
最初に提出
2018年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月18日
最初の投稿 (実際)
2018年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月26日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。