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Text Message Treatment for Social Anxiety

2021년 1월 26일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University

Computerized Treatment for Social Anxiety

This is an intervention study designed to evaluate a text message based safety behavior fading treatment for people with social anxiety disorder.

연구 개요

상세 설명

This study hopes to assess whether a month long text message based safety behavior fading protocol is effective in reducing safety behaviors and social anxiety symptoms. Over the course of four consecutive weeks, text messages will be sent to participants the first day of the study and every other day for four weeks (14 texts in total). These text messages will remind participants to either avoid using their three most engaged in safety behaviors (assessed at pre-treatment) or to stay present-focused. The past week frequency of the participants' safety behaviors will be assessed at the beginning of pre-treatment, post-treatment, and four week follow up assessments Participants will be asked to complete an additional online questionnaire for both a post-treatment and a 4-week post-treatment follow up assessment. We hypothesize that: 1) the safety behavior group will show a greater overall reduction in social anxiety symptoms, 2) that the safety behavior group will show a reduction in the frequency of safety behavior use, and 3) that the present-focused group will show an increase in mindfulness.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

97

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32306
        • Florida State University, Department of Psychology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Social Phobia Inventory score > 29

Exclusion Criteria:

  • receiving therapy
  • changes in the past 4 weeks with medication for emotional difficulties
  • psychotic symptoms

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Safety Behavior Fading
Participants are asked to pick their three most common safety behaviors from a list and then receive texts every other day for a month reminding them to fade those behaviors.
Participants are asked to fade their three most common safety behaviors associated with their social anxiety
활성 비교기: Present Centered
Participants receive texts every other day for a month asking them to try to focus on the present that day.
Participants are asked to try to increase their focus on the present.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Social Phobia Inventory (SPIN)
기간: Change in social anxiety symptoms from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
Self-report scale that measures Social anxiety symptoms. Scores range from 0 to 68 with higher scores indicating higher levels of social anxiety symptoms.
Change in social anxiety symptoms from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Subtle Avoidance Frequency Examination(SAFE)
기간: Change in safety behavior use from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
Self report scale used to assess how often people use safety behaviors to cope with their anxiety. Scores range from 33 to 165. Higher total scores are associated with more frequent safety behavior use.
Change in safety behavior use from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
Cognitive and Affective Mindfulness Scale-Revised (CAMS-R)
기간: Change in mindfulness from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)
Self-report used to measure mindfulness, including awareness of thoughts and feelings. Total scores range from 12 to 48 with higher scores indicating a greater ability to be mindful, present in the moment, and aware of thoughts and feelings.
Change in mindfulness from baseline to post treatment (4 weeks) and one month follow up (8 weeks)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 27일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 27일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017.22461

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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