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Building Capacity and Promoting Smoking Cessation in the Community Via "Quit to Win" Contest 2018

2021年9月20日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong

Building Capacity and Promoting Smoking Cessation in the Community Via "Quit to Win" Contest 2018: a Single-blind Cluster Randomized Controlled Trial on Brief Intervention (AWARD), Active Referral and Financial Incentive for Attending Smoking Cessation (SC) Service to Increase Abstinence

The present study will examine (1) the effectiveness of a combined intervention of face-to-face brief cessation advice (AWARD), active referral of SC service plus financial incentive on encouraging SC services use and (2) explore the use of CBPR model to build capacity and to engage community partners in taking on this important public health issue for sustainability in the community. In addition, a process evaluation will be conducted to assess the effectiveness of the recruitment activity and how it is linked with the overall program outcomes.

調査の概要

詳細な説明

Although smoking prevalence is decreasing in Hong Kong, there are still 615,000 daily cigarette smokers in Hong Kong in 2017 and half will be killed by smoking which accounts for over 7,000 deaths per year. Smoking also accounts for a large amount of medical cost, long-term care and productivity loss of US$688 million (0.6% Hong Kong GDP). Smoking is a highly addictive behavior and it is difficult for smokers with strong nicotine dependence to quit without assistance. On the other hand, reaching and helping the many smokers who have no intention to quit is a challenge, because they are unlikely to seek professional help from smoking cessation services.

The Quit and Win programme provides an opportunity to reach and encourage a large group of smokers to make quit attempt and maintain abstinence. The Quit and Win model posits that smokers participating in the contest will have higher motivation to quit with incentives and better social support. Studies have found that such quitting contests or incentive programs appeared to reach a large number of smokers and demonstrated a significantly higher quit rate for the quit and win group than for the control group.

SC services utilization rates are markedly low in Hong Kong. The latest Thematic Household Survey reported that only 3.3% daily smokers had ever used SC services. Among never-used smokers, only 3.1% of them were willing to try the SC services. The previous trial in QTW Contest 2016 depicts a similar pattern. Despite over three quarters of participants (77.0%) in the HAR group had chosen an SC service. Among them, only a small percentage (34.9%) actually used the SC service. Most smokers (65.1%) failed to attend the SC service under the HAR intervention. Consequently, better interventions are needed to extend the reach of SC services and smokers who had chosen an SC service but fail to attend.

The previous trial in QTW Contest 2013 showed a small cash incentive with early notifications increased quit attempt by self-directed help, but it did not increase abstinence and the use of formal cessation aids. Therefore, financial incentive-based SC programme focusing on promoting existing SC services use is warranted.

Therefore, the present study will examine (1) the effectiveness of a combined intervention of face-to-face brief cessation advice (AWARD), active referral of SC service plus financial incentive on encouraging SC services use and (2) explore the use of CBPR model to build capacity and to engage community partners in taking on this important public health issue for sustainability in the community. In addition, a process evaluation will be conducted to assess the effectiveness of the recruitment activity and how it is linked with the overall program outcomes.

研究の種類

介入

入学 (実際)

1093

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、中国、852
        • Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong residents aged 18 or above
  • Smoke at least 1 cigarette per day in the past 3 months
  • Able to communicate in Cantonese (including reading Chinese)
  • Exhaled carbon monoxide (CO) 4 ppm or above, assessed by a validated CO smokerlyzer
  • Intent to quit / reduce smoking

Exclusion Criteria:

  • Smokers who have difficulties (either physical or cognitive condition) to communicate
  • Currently following other smoking cessation programs

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Group A
Personalized active referral plus financial incentive+ AWARD advice + referral card + warning leaflet+ COSH booklet
喫煙歴について質問する 喫煙の危険性が高いことを警告する できるだけ早く禁煙するようにアドバイスする 禁煙サービスを紹介する もう一度行う (喫煙者が禁煙日の設定を拒否した場合)。
他の名前:
  • 尋ねる、警告する、助言する、参照する、やり直す
禁煙に向けた重要なメッセージを体系的に網羅したA4両面カラーリーフレット
他の名前:
  • 健康警告と禁煙に関する簡単なリーフレット
3つ折りの「禁煙サービス」カードは、既存の禁煙サービスの簡単な情報とハイライト、連絡方法、動機付け情報、強力な支援メッセージまたはスローガンで構成されています
他の名前:
  • 禁煙サービスカード
一般的な禁煙自助小冊子
他の名前:
  • COSHセルフヘルプ禁煙小冊子
Smokers will be introduced to various SC services in Hong Kong and be motivated to use the services.Written consents will be obtained from smokers who are ready to book the service onsite for transfer of their contact telephone numbers to their chosen service providers. Our research staff will transfer the information to the service providers within a week since the enrollment.Smokers are informed at baseline that they will receive financial incentive (supermarket coupon HK$300) if they attend or use any of the SC services within 3-month.
実験的:Group B
AWARD advice + COSH booklet
喫煙歴について質問する 喫煙の危険性が高いことを警告する できるだけ早く禁煙するようにアドバイスする 禁煙サービスを紹介する もう一度行う (喫煙者が禁煙日の設定を拒否した場合)。
他の名前:
  • 尋ねる、警告する、助言する、参照する、やり直す
一般的な禁煙自助小冊子
他の名前:
  • COSHセルフヘルプ禁煙小冊子

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Biochemical validated quit rate
時間枠:3-month follow-up
The primary outcomes are biochemically validated quit rates at 3-month in the two groups
3-month follow-up
Biochemical validated quit rate
時間枠:6-month follow-up
The primary outcomes are biochemically validated quit rates at 6-month in the two groups
6-month follow-up

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月後のフォローアップ時のベースラインからの禁煙率の変化
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
2 つのグループ間の 3 か月での自己申告の 7 日間ポイント有病率 (pp) 禁煙率
3ヶ月のフォローアップ
6か月後のフォローアップ時のベースラインからの禁煙率の変化
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
2 つのグループ間の 6 か月での自己申告の 7 日間ポイント有病率 (pp) 禁煙率
6ヶ月のフォローアップ
3か月後のフォローアップ時のベースラインからの喫煙減少率の変化
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
2つのグループでベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
3ヶ月のフォローアップ
6ヶ月追跡時のベースラインからの喫煙減少率の変化
時間枠:6ヶ月のフォローアップ
2つのグループでベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
6ヶ月のフォローアップ
3か月追跡調査時のベースラインからの禁煙試みの変化
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
2 つのグループにおける 3 か月後の禁煙試行回数
3ヶ月のフォローアップ
6か月追跡調査時のベースラインからの禁煙試みの変化
時間枠:6ヶ月間のフォローアップ
2 つのグループにおける 6 か月時点の禁煙試行回数
6ヶ月間のフォローアップ
禁煙サービスの利用
時間枠:3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
2 つのグループにおける 3 か月および 6 か月後の追跡調査での禁煙の使用
3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
Quit rate for all subjects change from baseline at 3- and 6-month follow-up
時間枠:3 and 6 months follow-up
the above cessation and reduction outcomes of all subjects participating in Quit to Win contest 2018
3 and 6 months follow-up
Reduction rate for all subjects change from baseline at 3- and 6-month follow-up
時間枠:3 and 6 months follow-up
the above cessation and reduction outcomes of all subjects participating in Quit to Win contest 2018
3 and 6 months follow-up
Use of smoking cessation service for all subjects
時間枠:3 and 6 months follow-up
Use of smoking cessation service for all subjects participating in Quit to Win contest 2018
3 and 6 months follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Man Ping Kelvin Wang, PhD、The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月16日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月11日

最初の投稿 (実際)

2018年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月20日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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