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Building Capacity and Promoting Smoking Cessation in the Community Via "Quit to Win" Contest 2018

20 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong

Building Capacity and Promoting Smoking Cessation in the Community Via "Quit to Win" Contest 2018: a Single-blind Cluster Randomized Controlled Trial on Brief Intervention (AWARD), Active Referral and Financial Incentive for Attending Smoking Cessation (SC) Service to Increase Abstinence

The present study will examine (1) the effectiveness of a combined intervention of face-to-face brief cessation advice (AWARD), active referral of SC service plus financial incentive on encouraging SC services use and (2) explore the use of CBPR model to build capacity and to engage community partners in taking on this important public health issue for sustainability in the community. In addition, a process evaluation will be conducted to assess the effectiveness of the recruitment activity and how it is linked with the overall program outcomes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Although smoking prevalence is decreasing in Hong Kong, there are still 615,000 daily cigarette smokers in Hong Kong in 2017 and half will be killed by smoking which accounts for over 7,000 deaths per year. Smoking also accounts for a large amount of medical cost, long-term care and productivity loss of US$688 million (0.6% Hong Kong GDP). Smoking is a highly addictive behavior and it is difficult for smokers with strong nicotine dependence to quit without assistance. On the other hand, reaching and helping the many smokers who have no intention to quit is a challenge, because they are unlikely to seek professional help from smoking cessation services.

The Quit and Win programme provides an opportunity to reach and encourage a large group of smokers to make quit attempt and maintain abstinence. The Quit and Win model posits that smokers participating in the contest will have higher motivation to quit with incentives and better social support. Studies have found that such quitting contests or incentive programs appeared to reach a large number of smokers and demonstrated a significantly higher quit rate for the quit and win group than for the control group.

SC services utilization rates are markedly low in Hong Kong. The latest Thematic Household Survey reported that only 3.3% daily smokers had ever used SC services. Among never-used smokers, only 3.1% of them were willing to try the SC services. The previous trial in QTW Contest 2016 depicts a similar pattern. Despite over three quarters of participants (77.0%) in the HAR group had chosen an SC service. Among them, only a small percentage (34.9%) actually used the SC service. Most smokers (65.1%) failed to attend the SC service under the HAR intervention. Consequently, better interventions are needed to extend the reach of SC services and smokers who had chosen an SC service but fail to attend.

The previous trial in QTW Contest 2013 showed a small cash incentive with early notifications increased quit attempt by self-directed help, but it did not increase abstinence and the use of formal cessation aids. Therefore, financial incentive-based SC programme focusing on promoting existing SC services use is warranted.

Therefore, the present study will examine (1) the effectiveness of a combined intervention of face-to-face brief cessation advice (AWARD), active referral of SC service plus financial incentive on encouraging SC services use and (2) explore the use of CBPR model to build capacity and to engage community partners in taking on this important public health issue for sustainability in the community. In addition, a process evaluation will be conducted to assess the effectiveness of the recruitment activity and how it is linked with the overall program outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1093

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Cina, 852
        • Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Hong Kong residents aged 18 or above
  • Smoke at least 1 cigarette per day in the past 3 months
  • Able to communicate in Cantonese (including reading Chinese)
  • Exhaled carbon monoxide (CO) 4 ppm or above, assessed by a validated CO smokerlyzer
  • Intent to quit / reduce smoking

Exclusion Criteria:

  • Smokers who have difficulties (either physical or cognitive condition) to communicate
  • Currently following other smoking cessation programs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group A
Personalized active referral plus financial incentive+ AWARD advice + referral card + warning leaflet+ COSH booklet
Chiedere informazioni sulla storia del fumo, avvertire dell'alto rischio di fumare, consigliare di smettere il prima possibile, fare riferimento ai servizi per smettere di fumare e farlo di nuovo (se i fumatori si sono rifiutati di fissare la data per smettere).
Altri nomi:
  • Chiedere, avvisare, consigliare, riferire, ripetere
Il volantino A4 stampato a colori fronte/retro, che copre sistematicamente i messaggi più importanti per motivare a smettere di fumare
Altri nomi:
  • Breve opuscolo sull'avvertimento per la salute e la cessazione del fumo
La carta tripla "Servizi per smettere di fumare" è composta da brevi informazioni e punti salienti dei servizi per smettere di fumare esistenti, metodi di contatto, informazioni sulla motivazione e forti messaggi o slogan di supporto
Altri nomi:
  • Carta dei servizi per smettere di fumare
Un libretto generale di auto-aiuto per smettere di fumare
Altri nomi:
  • Libretto di auto-aiuto COSH per smettere di fumare
Smokers will be introduced to various SC services in Hong Kong and be motivated to use the services.Written consents will be obtained from smokers who are ready to book the service onsite for transfer of their contact telephone numbers to their chosen service providers. Our research staff will transfer the information to the service providers within a week since the enrollment.Smokers are informed at baseline that they will receive financial incentive (supermarket coupon HK$300) if they attend or use any of the SC services within 3-month.
Sperimentale: Group B
AWARD advice + COSH booklet
Chiedere informazioni sulla storia del fumo, avvertire dell'alto rischio di fumare, consigliare di smettere il prima possibile, fare riferimento ai servizi per smettere di fumare e farlo di nuovo (se i fumatori si sono rifiutati di fissare la data per smettere).
Altri nomi:
  • Chiedere, avvisare, consigliare, riferire, ripetere
Un libretto generale di auto-aiuto per smettere di fumare
Altri nomi:
  • Libretto di auto-aiuto COSH per smettere di fumare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biochemical validated quit rate
Lasso di tempo: 3-month follow-up
The primary outcomes are biochemically validated quit rates at 3-month in the two groups
3-month follow-up
Biochemical validated quit rate
Lasso di tempo: 6-month follow-up
The primary outcomes are biochemically validated quit rates at 6-month in the two groups
6-month follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del tasso di cessazione dal fumo rispetto al basale al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Tasso di abbandono autodichiarato a 7 giorni (pp) a 3 mesi tra i due gruppi
Controllo a 3 mesi
Variazione del tasso di cessazione dal fumo rispetto al basale al follow-up a 6 mesi
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
Tasso di prevalenza di punti a 7 giorni (pp) auto-riferito a 6 mesi tra i due gruppi
Follow-up a 6 mesi
Variazione del tasso di riduzione del fumo rispetto al basale al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Tasso di riduzione del fumo di almeno la metà del valore basale nei due gruppi
Controllo a 3 mesi
Variazione del tasso di riduzione del fumo rispetto al basale al follow-up a 6 mesi
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
Tasso di riduzione del fumo di almeno la metà del valore basale nei due gruppi
Follow-up a 6 mesi
Modifica del tentativo di smettere di fumare rispetto al basale al follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Numero di tentativi di cessazione a 3 mesi nei due gruppi
Controllo a 3 mesi
Modifica del tentativo di smettere di fumare rispetto al basale al follow-up a 6 mesi
Lasso di tempo: Controllo a 6 mesi
Numero di tentativi di cessazione a 6 mesi nei due gruppi
Controllo a 6 mesi
Uso del servizio per smettere di fumare
Lasso di tempo: Follow-up a 3 e 6 mesi
Uso della cessazione del fumo al follow-up a 3 e 6 mesi nei due gruppi
Follow-up a 3 e 6 mesi
Quit rate for all subjects change from baseline at 3- and 6-month follow-up
Lasso di tempo: 3 and 6 months follow-up
the above cessation and reduction outcomes of all subjects participating in Quit to Win contest 2018
3 and 6 months follow-up
Reduction rate for all subjects change from baseline at 3- and 6-month follow-up
Lasso di tempo: 3 and 6 months follow-up
the above cessation and reduction outcomes of all subjects participating in Quit to Win contest 2018
3 and 6 months follow-up
Use of smoking cessation service for all subjects
Lasso di tempo: 3 and 6 months follow-up
Use of smoking cessation service for all subjects participating in Quit to Win contest 2018
3 and 6 months follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Man Ping Kelvin Wang, PhD, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QTW 2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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