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不妊症が長引く精神疾患

2023年8月1日 更新者:Ayman S Dawood, MD、Tanta University

体外受精/細胞質内精子注入の失敗の有無にかかわらず、不妊症が長引いたエジプト人カップルの精神障害

IVF / ICSIの失敗の有無にかかわらず、不妊症が長引くカップルの精神障害が含まれ、その後、アンケートが適用され、精神医学的検査が行われます

調査の概要

詳細な説明

すべての患者は、精神科と産婦人科の両方から募集されます。 婦人科医および生殖補助医療センターからの紹介症例も含まれていました。

包含基準:

不妊症カップル 不妊 >= 10 年 体外受精/細胞質内精子注入の失敗はグループ 1 にあり、グループ 2 には含まれない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

324

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

IVF/ICSIの失敗歴の有無にかかわらず、不妊症が長引いているすべての不妊カップル

説明

包含基準:

  • 不妊カップル
  • 期間 >=5 年
  • グループ1の体外受精/細胞質内精子注入の失敗

除外基準:

  • グループ2の体外受精/細胞質内精子注入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
IVF / ICSIの失敗
これらの患者は、IVF/ICSI サイクルの 1 回以上の失敗を伴う不妊症を長引かせていました。
含まれるすべての患者は、アンケートと精神医学的診断テストにさらされます
他の名前:
  • 精神科診断検査
長期不妊のみ
これらの患者は、IVF/ICSI サイクルの試験なしで不妊症が長引いていた
含まれるすべての患者は、アンケートと精神医学的診断テストにさらされます
他の名前:
  • 精神科診断検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期不妊カップルにおける精神疾患の有病率と種類
時間枠:6ヶ月
発生率と最も一般的な精神障害の種類
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Ayman Dawood, MD、Lecturer at Tanta University
  • 主任研究者:Reham Amer, MD、Lecturer at Tanta University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月14日

最初の投稿 (実際)

2018年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月1日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ayman

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

プライバシーとデータのセキュリティが必須であるため、個々の参加者データは秘密です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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