Psychiatrische Erkrankungen mit längerer Unfruchtbarkeit
1. August 2023 aktualisiert von: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
Psychiatrische Störungen bei ägyptischen Paaren mit längerer Unfruchtbarkeit mit oder ohne In-vitro-Fertilisation / Versagen der intrazytoplasmatischen Spemieninjektion
Psychiatrische Störungen bei Paaren mit anhaltender Unfruchtbarkeit mit oder ohne IVF/ICSI-Versagen werden eingeschlossen, dann wird ein Fragebogen angewendet und psychiatrische Untersuchungen durchgeführt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle Patienten werden sowohl aus psychiatrischen als auch aus geburtshilflichen und gynäkologischen Abteilungen rekrutiert. Überwiesene Fälle von Gynäkologen und Zentren für assistierte Reproduktionstechnologien wurden ebenfalls eingeschlossen.
Einschlusskriterien:
Unfruchtbare Paare Unfruchtbarkeit >= 1o Jahre In-vitro-Fertilisation/Intrazytoplasmatische Spermieninjektionsversagen für Gruppe 1 und nicht enthalten für Gruppe 2
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
324
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tanta, Ägypten
- Reham Amer
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle unfruchtbaren Paare mit anhaltender Unfruchtbarkeit mit oder ohne IVF/ICSI-Versagen in der Vorgeschichte
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unfruchtbare Paare
- Dauer >=5 Jahre
- Fehlgeschlagene In-vitro-Fertilisation / intrazytoplasmatische Spermieninjektion für Gruppe 1
Ausschlusskriterien:
- In-vitro-Fertilisation/intrazytoplasmatische Spermieninjektion für Gruppe 2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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IVF/ICSI-Versagen
Diese Patientinnen hatten eine verlängerte Unfruchtbarkeit mit einem oder mehreren gescheiterten IVF/ICSI-Zyklen
|
Alle eingeschlossenen Patienten werden Fragebögen und psychiatrischen Diagnosetests unterzogen
Andere Namen:
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Nur längere Unfruchtbarkeit
Diese Patientinnen hatten eine verlängerte Unfruchtbarkeit ohne Versuche mit IVF/ICSI-Zyklen
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Alle eingeschlossenen Patienten werden Fragebögen und psychiatrischen Diagnosetests unterzogen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz und Arten von psychiatrischen Störungen bei Paaren mit längerer Unfruchtbarkeit
Zeitfenster: 6 Monate
|
Häufigkeit und häufigste Arten psychiatrischer Störungen
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ayman Dawood, MD, Lecturer at Tanta University
- Hauptermittler: Reham Amer, MD, Lecturer at Tanta University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ayman
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten der einzelnen Teilnehmer sind geheim, da Datenschutz und Datensicherheit ein Muss sind
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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