Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Disturbi psichiatrici con infertilità prolungata

1 agosto 2023 aggiornato da: Ayman S Dawood, MD, Tanta University

Disturbi psichiatrici nelle coppie egiziane con infertilità prolungata con o senza fecondazione in vitro/fallimento dell'iniezione intracitoplasmatica di sperma

Verranno inclusi i disturbi psichiatrici nelle coppie con infertilità prolungata con o senza fallimento della fecondazione in vitro/ICSI, quindi verrà applicato un questionario più esami psichiatrici

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti saranno reclutati sia dai reparti di psichiatria che di ostetricia e ginecologia. Sono stati inclusi anche casi riferiti da ginecologi e centri di tecnologie di riproduzione assistita.

Criterio di inclusione:

Coppie infertili Infertilità >= 1o anni fecondazione in vitro/fallimento dell'iniezione intracitoplasmatica di sperma per il gruppo 1 e non inclusa per il gruppo 2

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

324

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tanta, Egitto
        • Reham Amer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutte le coppie infertili con infertilità prolungata con o senza storia di fallimento della fecondazione in vitro/ICSI

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coppie sterili
  • Durata >=5 anni
  • Fecondazione in vitro fallita/iniezione intracitoplasmatica di sperma per il gruppo 1

Criteri di esclusione:

  • fecondazione in vitro/iniezione intracitoplasmatica di sperma per il gruppo 2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fallimento FIV/ICSI
Questi pazienti presentavano un'infertilità prolungata con uno o più fallimenti di cicli di fecondazione in vitro/ICSI
Tutti i pazienti inclusi saranno esposti a questionari e test diagnostici psichiatrici
Altri nomi:
  • Test diagnostici psichiatrici
Solo infertilità prolungata
Questi pazienti presentavano un'infertilità prolungata senza alcuna prova di cicli di fecondazione in vitro/ICSI
Tutti i pazienti inclusi saranno esposti a questionari e test diagnostici psichiatrici
Altri nomi:
  • Test diagnostici psichiatrici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza e tipi di disturbi psichiatrici nelle coppie con infertilità prolungata
Lasso di tempo: 6 mesi
Incidenza e tipi più comuni di disturbi psichiatrici
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ayman Dawood, MD, Lecturer at Tanta University
  • Investigatore principale: Reham Amer, MD, Lecturer at Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ayman

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti sono segreti poiché la privacy e la sicurezza dei dati sono un must

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi