- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03569215
Psyykkiset häiriöt ja pitkittynyt hedelmättömyys
tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
Psyykkiset häiriöt egyptiläisillä pariskunnilla, joilla on pitkittynyt hedelmättömyys joko koeputkihedelmöityksellä tai ilman sitä / intrasytoplasmisen siittiöinjektion epäonnistuminen
Psyykkiset häiriöt pariskunnilla, joilla on pitkittynyt lapsettomuus IVF/ICSI-puutteen kanssa tai ilman sitä, otetaan huomioon kyselylomake ja psykiatriset tutkimukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki potilaat rekrytoidaan sekä psykiatrian että synnytys- ja gynekologian osastoilta. Mukaan otettiin myös gynekologien ja avusteisten lisääntymisteknologiakeskusten tapaukset.
Sisällyttämiskriteerit:
Lapsettomat parit Lapsettomuus >= 10 vuotta koeputkihedelmöitys / intrasytoplasminen siittiöinjektio epäonnistui ryhmässä 1 ja ei sisälly ryhmään 2
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
324
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tanta, Egypti
- Reham Amer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki hedelmättömät parit, joilla on pitkittynyt hedelmättömyys ja joilla on aiempi IVF/ICSI epäonnistuminen tai ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapsettomat parit
- Kesto >=5 vuotta
- Epäonnistunut koehedelmöitys / intrasytoplasminen siittiöinjektio ryhmälle 1
Poissulkemiskriteerit:
- in vitro -hedelmöitys / intrasytoplasminen siittiöinjektio ryhmälle 2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
IVF/ICSI-vika
Näillä potilailla oli pitkittynyt hedelmättömyys ja yksi tai useampi IVF/ICSI-sykli epäonnistui
|
Kaikki mukana olevat potilaat altistetaan kyselylomakkeille ja psykiatrisille diagnostisille testeille
Muut nimet:
|
|
Vain pitkäaikainen hedelmättömyys
Näillä potilailla oli pitkittynyt hedelmättömyys ilman IVF/ICSI-jaksoja koskevia tutkimuksia
|
Kaikki mukana olevat potilaat altistetaan kyselylomakkeille ja psykiatrisille diagnostisille testeille
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykiatristen häiriöiden esiintyvyys ja tyypit pitkittyneen hedelmättömyyden parien keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Psykiatristen häiriöiden esiintyvyys ja yleisimmät tyypit
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ayman Dawood, MD, Lecturer at Tanta University
- Päätutkija: Reham Amer, MD, Lecturer at Tanta University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ayman
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tiedot ovat salaisia, koska tietojen yksityisyys ja turvallisuus ovat välttämättömiä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .