Zaburzenia psychiczne z przedłużającą się niepłodnością
1 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
Zaburzenia psychiczne wśród egipskich par z przedłużającą się niepłodnością z lub bez zapłodnienia in vitro / niepowodzeniem wewnątrzcytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika
Zaburzenia psychiczne u par z przedłużającą się niepłodnością z lub bez niepowodzenia IVF/ICSI zostaną uwzględnione, następnie zostanie zastosowany kwestionariusz plus badanie psychiatryczne
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszyscy pacjenci będą rekrutowani zarówno z oddziałów psychiatrii, jak i oddziałów położniczo-ginekologicznych. Uwzględniono również przypadki skierowane od ginekologów i ośrodków technologii wspomaganego rozrodu.
Kryteria przyjęcia:
Pary niepłodne Niepłodność >= 10 lat Niepowodzenie zapłodnienia in vitro/intracytoplazmatycznego wstrzyknięcia spem dla grupy 1 i nieuwzględnione w grupie 2
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
324
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tanta, Egipt
- Reham Amer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie niepłodne pary z przedłużającą się niepłodnością, z historią niepowodzenia IVF/ICSI lub bez
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niepłodne pary
- Czas trwania >=5 lat
- Nieudane zapłodnienie in vitro / docytoplazmatyczne wstrzyknięcie spem dla grupy 1
Kryteria wyłączenia:
- zapłodnienie in vitro / docytoplazmatyczna iniekcja spem dla grupy 2
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Niepowodzenie IVF/ICSI
U tych pacjentek występowała przedłużająca się niepłodność z co najmniej jednym niepowodzeniem cykli IVF/ICSI
|
Wszyscy włączeni pacjenci zostaną poddani kwestionariuszom i psychiatrycznym testom diagnostycznym
Inne nazwy:
|
|
Tylko długotrwała niepłodność
Pacjenci ci mieli przedłużającą się niepłodność bez prób cykli IVF/ICSI
|
Wszyscy włączeni pacjenci zostaną poddani kwestionariuszom i psychiatrycznym testom diagnostycznym
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozpowszechnienie i rodzaje zaburzeń psychicznych wśród par z długotrwałą niepłodnością
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Częstość występowania i najczęstsze typy zaburzeń psychicznych
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ayman Dawood, MD, Lecturer at Tanta University
- Główny śledczy: Reham Amer, MD, Lecturer at Tanta University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 czerwca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ayman
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Indywidualne dane uczestników są tajne, ponieważ prywatność i bezpieczeństwo danych to konieczność
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .