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漢方予防医学のための健康管理モデルの開発

2018年8月23日 更新者:Yi-Chang Su、China Medical University Hospital

漢方予防医学のための健康管理モデル開発評価事業

このプロジェクトの目的は、健康な人または最適ではない健康な人のニーズを満たす、TCM 予防医学の健康管理モデルを設計することです。 本事業は、台北市士林区と中正区の台湾健康増進協会関連の健康増進団体とともに「中医学予防医学の健康管理モデル」の実践を試み、100名の募集を予定しています。

調査の概要

詳細な説明

「漢方薬(TCM)ヘルスケアの開発」については、「漢方薬による健康増進サービスの開発を促進する」という目標が設定され、「漢方薬による予防医学と健康増進サービスの開発を促進する」という戦略が使用されました。病気の予防と体力の向上に適用されるTCM予防医学を開発します。 このプロジェクトは、「健康増進」と「予防医学」の TCM ヘルスケア プロトタイプを確立することで、TCM 予防医学の体系的な開発を推進し、早期介入によって次善の健康状態を改善し、自己健康管理における複数のモデルの選択肢を人々に提供します。

このプロジェクトでは、最初に学際的なチームを編成して、国内外の健康増進および TCM または伝統医学の管理モデルを収集および分析します。 次に、参考文献を体系的に整理して導入し、「中医学予防医学の健康管理モデル」の概要と原案を作成します。 また、7月から9月にかけて、台北市士林区と中正区の台湾健康増進協会関連の健康増進団体とともに「中医学予防医学の健康管理モデル」の実践を試み、100名を募集する予定です。人々。 このプロジェクトの目的は、健康な人または最適ではない健康な人のニーズを満たす、TCM 予防医学の健康管理モデルを設計することです。 研究者は、「中医学予防医学の健康管理モデル」のプロトタイプを作成し、その間に草案のフォローアップ促進提案を完了することを期待しています。このモデルは、健康な人または最適でない健康な人に適用する可能性を議論し、 「TCM 予防医学と健康増進サービスの開発を促進する」ための具体的な政策と実施の推奨事項を作成します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、106
        • Taiwan Society of Health Promotion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上。
  • 障害なく、独立して歩くことができます
  • 中国人、台湾人と意思疎通ができ、研究の目的を理解できる

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中医学予防医学の管理
健康管理モデルには、(1)体質測定、(2)健康増進リテラシー教育講座、(3)複院気功稽古が含まれます。
健康管理モデルには、(1)体質測定、(2)健康増進リテラシー教育講座、(3)複院気功稽古が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:8週での収縮期圧と拡張期圧の両方のベースラインからの変化
8週間後の収縮期圧と拡張期圧の変化
8週での収縮期圧と拡張期圧の両方のベースラインからの変化
心拍変動
時間枠:8週でのベースライン心拍変動からの変化
8週間後の心拍変動の変化
8週でのベースライン心拍変動からの変化
血中酸素濃度
時間枠:8週間のベースライン血中酸素濃度からの変化
8週間後の血中酸素濃度の変化
8週間のベースライン血中酸素濃度からの変化
圧力指数
時間枠:8週目の圧力指数のベースラインスコアからの変化
8週間後の圧迫感の変化。 スコアは 0 ~ 12 で、スコアが高いほど圧迫感が強い。
8週目の圧力指数のベースラインスコアからの変化
体質スコア(体質アンケート、BCQで測定)
時間枠:ベースライン体質からの変化 8週目での陽虚、陰虚、うっ滞スコア

体質アンケートの測定は、3つのスコアが出てきます。

陽欠乏のスコア: 19-95 の範囲 陰欠乏のスコア: 19-95 の範囲 停滞のスコア: 16-80 の範囲 スコアが高いほど、陽欠乏、陰欠乏および停滞が悪化します。

ベースライン体質からの変化 8週目での陽虚、陰虚、うっ滞スコア
心拍数
時間枠:8週目のベースライン心拍数からの変化
8週間後の心拍数の変化
8週目のベースライン心拍数からの変化
ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠:8 週目のピッツバーグ睡眠の質指数のベースライン合計スコアからの変化
8週間後のPittsburgh Sleep Quality Indexのグローバルスコアの変化グローバルスコアが高いほど、睡眠の質が悪い. グローバル <=5 の場合、睡眠の質が良いと定義されます。グローバルが 5 を超える場合、睡眠の質が悪いと定義されます。
8 週目のピッツバーグ睡眠の質指数のベースライン合計スコアからの変化
簡単な症状評価尺度(BSRS-5)
時間枠:8 週でのベースライン BSRS-5 からの変化
8週間後の簡易症状評価尺度のスコアの変化。 スコアは 0 ~ 24 の範囲で、スコアが高いほど身体的および精神的状態が悪化しています。
8 週でのベースライン BSRS-5 からの変化
食事行動器具
時間枠:8週目の食事行動測定器のベースライン合計スコアからの変化
8週間後の食事行動器具のスコアの変化。 スコアは 0 ~ 36 の範囲で、スコアが高いほど摂食行動が良好であることを示します。
8週目の食事行動測定器のベースライン合計スコアからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月7日

一次修了 (実際)

2017年9月16日

研究の完了 (実際)

2017年9月16日

試験登録日

最初に提出

2018年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月17日

最初の投稿 (実際)

2018年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月23日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH106-REC1-082

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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