- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03640169
Utveckling av hälsoledningsmodell för kinesisk medicinsk förebyggande medicin
Utvärderingsprojekt för utveckling av hälsoledningsmodell för kinesisk medicinsk förebyggande medicin
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
När det gäller "Utveckling av traditionell kinesisk medicin (TCM) Health Care" sattes målet att "Främja utvecklingen av TCM hälsofrämjande tjänster" och strategin "Främja utvecklingen av TCM förebyggande medicin och hälsofrämjande tjänster" användes för att utveckla TCM-förebyggande medicin, som används för att förebygga sjukdomar och förbättra fysisk kondition. Genom att etablera TCM-hälsovårdsprototypen av "hälsofrämjande" och "förebyggande medicin", kommer detta projekt att driva den systemiska utvecklingen av TCM-förebyggande medicin framåt och förbättra suboptimal hälsa genom tidiga insatser, vilket ger människor flera modellval inom självhälsa.
Detta projekt kommer först att bilda ett tvärvetenskapligt team för att samla in och analysera de inhemska och internationella hälsofrämjande och ledningsmodellerna för TCM eller traditionell medicin. Ordna sedan systematiskt och införa litteraturreferenserna för att fastställa konturen och utkastet till "Hälsoledningsmodell för TCM-preventiv medicin." Dessutom kommer detta projekt i juli-september att försöka praktisera "Hälsoledningsmodellen för TCM-förebyggande medicin" tillsammans med hälsofrämjande grupper relaterade till Taiwan Society of Health Promotion i distrikten Shilin och Zhongzheng i Taipei stad, och planerar att rekrytera 100 människor. Syftet med detta projekt är att utforma en hälsoledningsmodell för TCM-förebyggande medicin som möter behovet hos friska eller suboptimala friska människor. Utredarna förväntar sig att ta fram prototypen av "Hälsohanteringsmodellen för TCM-förebyggande medicin" och avsluta det uppföljande främjande förslaget till utkastet under tiden, som kommer att diskutera möjligheten att tillämpa denna modell på friska eller suboptimala friska människor och ta med upp konkreta policy- och genomföranderekommendationer för att "främja utvecklingen av TCM-förebyggande medicin och hälsofrämjande tjänster."
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 106
- Taiwan Society of Health Promotion
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mer än 20 år.
- kan gå självständigt, utan funktionsnedsättning
- kan kommunicera med kinesiska eller taiwanesiska, och förstå syftet med studien
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Hantering av TCM-förebyggande medicin
Hälsohanteringsmodellen inkluderar: (1) Mätning av kroppens konstitution (2) Hälsofrämjande läsföreläsningar (3) Duo-in qigongövningar.
|
Hälsohanteringsmodellen inkluderar: (1) Mätning av kroppens konstitution (2) Hälsofrämjande läsföreläsningar (3) Duo-in qigongövningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Blodtryck
Tidsram: Ändring från baslinjen för både systoliskt och diastoliskt tryck vid 8 veckor
|
Förändring av både systoliskt och diastoliskt tryck efter 8 veckor
|
Ändring från baslinjen för både systoliskt och diastoliskt tryck vid 8 veckor
|
Hjärtslagsvariation
Tidsram: Ändring från baslinjehjärtfrekvensvariation vid 8 veckor
|
Förändring av hjärtfrekvensvariation efter 8 veckor
|
Ändring från baslinjehjärtfrekvensvariation vid 8 veckor
|
Syrekoncentration i blodet
Tidsram: Ändring från baslinjen Blodsyrekoncentration vid 8 veckor
|
Förändring av syrekoncentrationen i blodet efter 8 veckor
|
Ändring från baslinjen Blodsyrekoncentration vid 8 veckor
|
Tryckindex
Tidsram: Ändring från baslinjepoäng för tryckindex vid 8 veckor
|
Förändring av tryckkänslan efter 8 veckor.
Poängen varierade från 0-12: ju högre poäng, desto tung tryckkänsla.
|
Ändring från baslinjepoäng för tryckindex vid 8 veckor
|
Body Constitution Scores (mätt med Body Constitution Questionnaire, BCQ)
Tidsram: Ändring från Baseline Body Constitution Yang- brist, Yin- brist och Stasis Poäng vid 8 veckor
|
Mätningen av Body Constitution Questionnaire kommer ut 3 poäng: Poäng för Yang-brist: varierade från 19-95 Poäng för Yin-brist: varierade från 19-95 Poäng för Stasis: varierade från 16-80 Ju högre poäng, desto värre Yang-brist, Yin- brist och Stasis. |
Ändring från Baseline Body Constitution Yang- brist, Yin- brist och Stasis Poäng vid 8 veckor
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: Ändring från baslinjepuls vid 8 veckor
|
Förändring av hjärtfrekvens efter 8 veckor
|
Ändring från baslinjepuls vid 8 veckor
|
Pittsburgh sömnkvalitetsindex
Tidsram: Ändring från baslinjens totalpoäng för Pittsburgh Sleep Quality Index vid 8 veckor
|
Förändring av den globala poängen för Pittsburgh Sleep Quality Index efter 8 veckor Ju högre global poäng, desto sämre sömnkvalitet.
Om den globala <=5, definierad att ha god sömnkvalitet; Om den globala > 5, definieras att ha dålig sömnkvalitet.
|
Ändring från baslinjens totalpoäng för Pittsburgh Sleep Quality Index vid 8 veckor
|
Kort skala för symptombedömning (BSRS-5)
Tidsram: Ändring från Baseline BSRS-5 vid 8 veckor
|
Ändring av poängen för korta symptombedömningsskalan efter 8 veckor.
Poängen varierade från 0-24: ju högre poäng desto sämre fysisk och mental kondition.
|
Ändring från Baseline BSRS-5 vid 8 veckor
|
Kostbeteende Instrument
Tidsram: Förändring från baslinjens totalpoäng för kostbeteendeinstrumentet vid 8 veckor
|
Förändring av poäng för kostbeteendeinstrumentet efter 8 veckor.
Poäng varierade från 0-36: ju högre poäng, desto bättre ätbeteende.
|
Förändring från baslinjens totalpoäng för kostbeteendeinstrumentet vid 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CMUH106-REC1-082
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hälsofrämjande
-
Children's Hospital of PhiladelphiaAvslutad
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Center for...Avslutad
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandePreventive Health Services (PREV HEALTH SERV)Förenta staterna
-
Hospital Miguel ServetRekrytering
-
Hospital Miguel ServetRekryteringMental Health WellnessSpanien
-
Universidad Nacional de Educación a DistanciaUniversidad Rey Juan Carlos; Ministerio de Ciencia e Innovación, SpainAvslutadMental Health WellnessSpanien
-
Hospital Miguel ServetAktiv, inte rekryterande
-
Chinese University of Hong KongAvslutad
-
European University CyprusAvslutad
-
Transcultural Psychosocial Organization NepalKing's College LondonHar inte rekryterat ännu